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Press Releases |
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Monday, May 16, 2016 |
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エーザイ、抗がん剤「レンビマ」進行性腎細胞がんに対するエベロリムスとの併用療法の適応追加を承認 |
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、米国子会社であるエーザイ・インクが、自社創製の新規抗がん剤「レンビマ(R)」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)について、「血管新生阻害薬の前治療歴を有する進行性腎細胞がんに対するエベロリムスとの併用療法」の適応で米国食品医薬品局(Food and Drug Administration: FDA)より適応追加の承認を取得したことをお知らせします。 more info >> |
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Friday, May 13, 2016 |
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エーザイ、抗がん剤「ハラヴェン」の無増悪生存期間を統計学的に有意に延長 |
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、自社創製の抗がん剤エリブリンメシル酸塩に関して、中国における局所再発性または転移性乳がん患者様を対象とした臨床第III相試験(304試験)において、対照薬であるビノレルビン投与群と比較して主要評価項目である無増悪生存期間(progression-free survival: PFS)を統計学的に有意に延長したことをお知らせします。 more info >> |
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Thursday, April 28, 2016 |
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エーザイ、人事異動を発表 |
エーザイ株式会社 人事異動を発表しました。 more info >> |
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Tuesday, April 26, 2016 |
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エーザイ、当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針の継続について |
エーザイ株式会社取締役会(議長:太田清史)は、本日開催の取締役会において、社外取締役独立委員会(委員長:鈴木修)より提案された「当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針」の継続を旨とする議案について審議し、提案通りに決議しました。 more info >> |
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Wednesday, April 20, 2016 |
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エーザイ、抗がん剤の併用投与で血管新生阻害作用の増強メカニズムなど研究成果を発表 |
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、第107回米国がん研究会議(American Association for Cancer Research: AACR)において、自社創製の抗がん剤レンバチニブメシル酸塩と抗がん剤エベロリムスの併用投与時における、顕著な血管新生阻害に繋がる作用機序解析、ならびに動物モデルを使った腎細胞がんに対する抗腫瘍効果についての非臨床研究成果を発表しましたのでお知らせします。 more info >> |
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Thursday, April 14, 2016 |
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エーザイ、「アリセプト」フィリピンにおいてレビー小体型認知症に関する適応拡大の承認を取得 |
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、フィリピンの販売子会社であるHI-Eisai Pharmaceutical, Inc.が、アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)」 (一般名 ドネペジル塩酸塩)について、フィリピンにおいて、新たにレビー小体型認知症に対する適応拡大の承認を取得し、情報伝達活動を開始したことをお知らせします。 more info >> |
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Aricept Approved in the Philippines for New Indication as Treatment for Dementia with Lewy Bodies |
Eisai Co., Ltd. announced today that its subsidiary in the Philippines, HI-Eisai Pharmaceutical Inc., has received approval for a new indication for the symptomatic treatment of dementia with Lewy bodies (DLB) for anti-Alzheimer's agent Aricept (donepezil hydrochloride) in the Philippines, and has commenced information provision activities. more info >> |
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Tuesday, April 5, 2016 |
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エーザイ、欧州で抗がん剤「ハラヴェン」が進行性脂肪肉腫の適応で承認勧告を受領 |
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、欧州統括会社エーザイ・ヨーロッパ・リミテッドが、抗がん剤「ハラヴェン(R)」(一般名: エリブリンメシル酸塩)について、欧州医薬品庁(European Medicines Agency: EMA)の医薬品委員会(Committee for Medicinal Products for Human Use: CHMP)より、新たな適応となる「進行または転移性で、アントラサイクリン系抗がん剤治療(不適な場合を除く)を含む化学療法の前治療歴のある手術不能な成人の脂肪肉腫」の承認勧告を受領しましたのでお知らせします。 more info >> |
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Eisai Receives Positive CHMP Opinion on New Indicator for Anticancer Agent Halaven for Treatment of Advanced Liposarcoma |
Eisai Co., Ltd. announced today that its European regional headquarters Eisai Europe Ltd. has received a positive opinion from the European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) on anticancer agent Halaven (eribulin mesylate) for treatment of adult patients with unresectable liposarcomas. more info >> |
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Thursday, March 31, 2016 |
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エーザイ、開発中の抗がん剤「E7777」 欧米と一部新興国での権利を譲渡 |
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. に対して、開発中の抗がん剤「E7777」の日本とアジアを除く全世界の独占的な開発および販売権を譲渡する契約を締結しましたのでお知らせします。 more info >> |
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Apr 24, 2024 14:00: JST
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