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香港, 2013年12月23日 - (亚太商讯) - 年底新股市场极速转热，今日共5新股挂牌，其中主营肾病现代中成药生产的康臣药业(1681.HK) 将于今日正式在香港联交所挂牌交易。康臣药业是次招股，市场反应热烈，本月9日招股首日即录得超额认购，公开招股四日超额认购近129倍，股份回拨后，公开发售部份数目增至1.25亿股，入场费4403.95元，共募集资金约9.83亿元。
康臣药业昨日暗盘价造好。辉立交易场资料显示，康臣暗盘开市15分钟升13.53%，报4.95元；该股在耀才新股交易中心暗盘开市15分钟报4.9元，较之招股价升12.39%。据悉，该公司为下半年本港新股中首支涵盖研发、制造及销售的医药企业，在肾病治疗药物及医用显影剂药品领域拥有强势产品，早前路演已受多家大型基金看好。
主导产品行业领先
康臣药业成立于1997年，经过十余年发展，已在中国内地建立起战略性产业布局。2008年广东康臣药业集团成立，旗下拥有广州康臣、康臣医药、康臣研究、康臣内蒙古及康源等五家运营附属公司专门从事综合性制药业务。曾有市场人士质疑公司是否存在产品单一的潜在问题。公司执行董事兼行政总裁黎倩女士在早前的新闻发布会上介绍，公司拥有丰富的产品组合，主要三个产品类别为肾病药物、医用成像对比剂及其他药物。目前，康臣药业产销合共11种不同药物，包括4种现代中成药及7种化学药物。其中，尿毒清颗粒是国内首个用于治疗慢性肾功能衰竭的现代中成药，获得国家知识产权局授予专利权。该产品在2012年占中国肾病口服现代中成药市场份额的24.1%，连续第五年居市场首位；而钆喷酸葡胺注射液于2012年以零售额计居中国医用成像对比剂市场第三位，占有17.1%的市场份额。
除此之外，康臣药业拥有位于广东省广州市和内蒙古自治区通辽市的三个自有生产基地，包括13条生产线以进行注射液、颗粒、药片、药丸、胶囊及口服液的生产，全部生产线均取得GMP认证，从原材料采购、生产到成品检查都严格遵守质量控制要求。
产研结合强力支撑后市
康臣研发能力卓越，配合强大的商品化能力以及有力的市场推广，优势显著。据悉，康臣药业拥有一支由60多名研究人员组成的研发团队，其中逾半数研究人员在医药行业拥有逾10年的研究经验。2006年，康臣药业设立肾病药物研发实验室，并与广州中医药大学等多间研究机构、医院及大学合作。据悉，康臣药业目前已在美国、欧洲及印度申请专利，两项专利已在韩国获得批准，可预计短期内将有六种新药投入市场，形成新一批的利润增长点。
截至今年上半年，康臣已在中国30个省、自治区及直辖市建立31个联络点，覆盖绝大多数一线城市；同时通过175个分销商向31个省、自治区和直辖市的约26,000家医院、医疗机构及药店销售产品，带来连续三年营业额的大幅提升。有投资者表示，康臣强大的研发能力，分销网络，配合现有丰富的产品组合使康城药业具有稳定长远的发展动力，此新股令人眼前一亮。
资深媒体人评论指，明年投资策略应转投生物科技及医疗股，「随着人口老化，中国14亿人口，只要占到1%市占率，就相当于1400万人的生意，this is another dream」,其中尤以一些销售专科药物的企业，值得看高一线。
Topic: Press release summary
Sectors: Daily Finance, Daily News, Healthcare & Pharm
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