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2015年9月8日 18時55分
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Source: Uni-Bio Science Group Limited
联康生物科技集团位于北京之化学药品生产线成功通过GMP 2010认证

香港, 2015年9月8日 - (亚太商讯) - 联康生物科技集团有限公司(「联康生物科技」或「集团」)(股份代号:0690)欣然宣布,其位于北京之化学药品生产线已成功通过《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》 (「GMP 2010」)之检查,并于二零一五年八月十七日获得由国家食品药品监督管理总局(「国家食药监总局」)发出之《药品GMP证书》。

联康生物科技执行董事梁国龙先生表示:「升级至最新的GMP生产准则将为本集团带来多项利好,包括确保营运自由、改善产品质量及提升生产能力等。除此以外,我们相信此升级将为本集团提供机会获取更多药品许可证,有助提升集团于业界之竞争力。」

按照国家食药监总局规定,所有行业参与者须于二零一五年年底前将生产设施升级,以符合新GMP 2010之标准,该新标准乃参照欧洲药物管理局(European Medicines Agency)的标准制定。连同其已于2013年取得GMP 2010证书之深圳工厂,集团所有生产线已符合新GMP标准。此项认证对集团生产高质量药品的实力予以肯定,确保我们能为病患者提供有效及安全的药品。


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Topic: Press release summary
Source: Uni-Bio Science Group Limited

Sectors: Daily News, Healthcare & Pharm
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