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印度浦那和美国佛罗里达州朱庇特 / ACCESSWIRE, 2019年5月9日 - (亚太商讯) - Dyadic国际股份有限公司（以下简称''Dyadic''）（纳斯达克：DYAI）专注于深入改善和应用旗下 专利级C1基因表达平台来加速生物疫苗、药物和其他生物产品的开发进程，降低生产成本，改善效用，推动灵活的商用普及。这家国际生物技术公司很欣喜地宣布与印度Pvt有限公司血清研究所(以下简称''Serum''，全球最大的疫苗制造商)协作开展一项研究和商用计划，旨在利用Dyadic C1基因表达平台，开发和制造12种抗体和疫苗。这项关键合作的重点在于制造全球患者可使用且价格更实惠的生物疫苗和药品，同时降低全球医疗系统的经济负担。
依据双方合作条款，Serum期望应用Dyadic C1技术表达12种蛋白质-8种单克隆抗体(MAB)和4种疫苗，全力开发通过Dyadic C1技术表达的蛋白质并实现商用。Dyadic同意授权Serum全部十二（12）种蛋白质的独占性商用转授权以换取对方一定的科研基金支持、里程碑支付和提成，有效期为自首次商用销售之后的15年。
Dyadic首席执行官Mark Emalfarb 表示：“能够与Serum合作，我们欣喜万分，两家公司的理念不谋而合。我们的目标是面向生物科技和制药公司以及知名研究所和政府机构提供C1基因表达平台，助力其降低医疗成本，挽救生命。Serum是全球领先的疫苗和药物开发机构，想象到未来我们可能共同实现的科研成果，我们激动不已。”
印度血清研究所Serum首席执行官Adar Poonawalla 表示：“Serum过去50多年来致力开发和输送全球范围内可负担得起的疫苗和药物，此成就举世瞩目。我们期待将Dyadic获得业内认证的C1基因表达平台整合入我们的免疫抗体和疫苗开发制造项目。”他进一步表示：“近几年来，单克隆抗体已新兴成为一种首选治疗物，用于诊治各种功能紊乱和疾病，其中包括广泛类型的癌症、自体免疫性疾病、微生物细菌感染等。从传统上而言，抗体治疗价格极为高昂，且无法广泛应用于发达和发展中国家。在Serum，我们致力寻找有效方法来加速开发高质量、可负担得起的抗体和疫苗、降低成本并改善它们的效用，这些抗体和疫苗有可能在印度乃至全球应用于治疗和预防各种疾病。Dyadic C1基因表达平台可以助力我们实现业务承诺，降低生物制剂的成本，推动其应用于全球患者，成为价格更经济、使用更广泛的灵药。”
Dyadic内容总监Matthew Jones表示：“这项合作将进一步展现CI的实力，使之成为蛋白质生物制剂和疫苗生产的最佳平台选择，这得益于它的开发速度和产品的低成本。”
关于印度血清研究所 (Serum Institute of India Pvt. Ltd.)
印度Pvt 有限公司血清研究所是全球最大的疫苗制造商，已生产超过13亿剂疫苗在全球范围内销售，其中包括小儿麻痹症疫苗、白喉疫苗、破伤风疫苗、百日咳疫苗、流感嗜血杆菌疫苗、卡介苗、乙肝疫苗、麻疹疫苗、腮腺炎疫苗和风疹疫苗。据估计，全球约65%的孩童都至少接受过一剂由Serum研究所制造的疫苗。Serum研究所制造的疫苗获得日内瓦世界卫生组织认证，且为全球约170个国家的预防注射计划所采用，拯救世界数百万生命。
Serum是印度排名第一的生物技术公司，主要制造高专业化的救命生物制剂，例如采用尖端基因和细胞技术的各种疫苗、抗血清和其他医药产品。
Serum于1966年由Cyrus Poonawalla博士创立，其使命在于制造挽救生命的免疫生物制剂，这类物质当时在印度极为短缺，主要依赖进口，因而价格极为高昂。此后，Serum制造出多种挽救生命的生物制剂，使印度国内的破伤风抗毒素和抗蛇毒血清供应充足，随后公司又研制出DTP（白喉、破伤风和百日咳）疫苗组，接着是MMR(麻疹、腮腺炎和风疹)疫苗组。
Serum始终秉持博爱理念，继续研发新型疫苗，例如螺旋状病毒疫苗、脑膜炎疫苗和其他组合疫。
欲了解更多有关印度血清研究所Serum的详情，敬请访问https://www.seruminstitute.com/。
关于Dyadic国际股份有限公司
Dyadic国际股份有限公司是一家全球化生物制药公司，正在研制一种其认为具有重大潜力的生物制药基因平台，该平台名为C1，基于真菌嗜热毁丝霉(Myceliophthora thermophila)构建。C1微生物体平台能够研制和大规模制造低成本蛋白质，有潜力进一步开发成为安全高效的表达平台，有助于加速生物疫苗和药品开发进程，降低制造成本，改善效用，推动灵活的商用普及。Dyadic正在使用C1技术和其他技术开展研究、开发和商用活动，旨在开发和制造用于人体和动物疫苗及药品（例如病毒样颗粒(VLPs)和免疫抗原）、单克隆抗体、Fab抗体片段、FC融合蛋白、生物仿制药盒/或改良创新生物药以及其他诊疗用蛋白质。此外，最近Dyadic也开始探索使用C1技术和其他技术开展研究、开发和商用活动，旨在开发和制造腺相关病毒载体(adeno associated viral vector,AAV)和特定代谢物。Dyadic致力推动研发协作、授权部署和其他与其合作伙伴和协作方共同开展的商用机会，力求充分利用这类生技药品研发和制造的价值利益。至关重要的是，随着发达国家和欠发达国家老龄化现象日趋严重，Dyadic相信C1技术将有助于生物药品以更快速地走向市场，实现更广泛、低价的商用，为药品开发商和制造商生成更多的价值特性，期待优化患者和医护系统的使用方式和成本支出，最为重要的是，践行挽救生命的使命。
欲了解更多信息，敬请访问Dyadic网站 http://www.dyadic.com，可查看Dyadic生物制药业务计划。
安全港条款—前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性声明。除历史事实陈述之外的所有陈述均属于前瞻性陈述，通常采用诸如“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“期待”、“也许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将”、“未来可能”及类似表述。前瞻性声明是基于管理层的想法和假设，仅在本新闻稿发布之日起供管理层使用的信息。这些前瞻性声明涉及风险、不确定性和其他因素，可能导致Dyadic的实际结果、业绩或成就与该前瞻性声明明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就有实质性差异。本公司特此提醒投资者在评估前瞻性声明时谨慎考虑这些因素，切勿过度依赖这些前瞻性声明。Dyadic明确否认任何更新或修订前瞻性声明以反映实际结果、任何期望变化或活动变化的意图或义务。可能导致结果实质性差异的因素包括但不限于：（1）一般经济、政治和市场条件；（2）我们生成执行和实施生物制药研究和商业方案及战略计划所需的生产力、稳定性、纯度、效能、成本、安全性和其他数据的能力；（3）我们留持和吸引员工、顾问、董事和咨询师的能力；（4）我们执行和成功实施Dyadic和第三方研发工作的能力；（5）我们获得新许可证和研发协议的能力；（6）我们保持访问和/或拓展第三方合约研究机构通道的能力，顺利开展我们自身和第三方的合作研究项目；（7）竞争压力和对关键客户和协作方的依赖；（8）制药和生物技术行业、政府监管机构和其他机构采纳、使用和批准使用C1基因表达平的意愿；以及（9）Dyadic公开文件中讨论的其他因素，包括我们于2019年3月27日向SEC提交的10-K表格中备案的2018年12月31日年度报告中题为“风险因素”的信息。新的风险和不确定性不时出现，我们无法预测这些事件的发展及其影响我们的方式。
联系人:
Dyadic国际股份有限公司
Mr. Mark Emalfarb, 首席执行官
电话: +1 (561) 743-8333
电子邮件: memalfarb@dyadic.com
联系人:
印度Pvt 有限公司
Mr. Adar C. Poonawalla, 首席执行官
电话: +91 20 2660 2501
电子邮件: acp@seruminstitute.com
资料来源: Dyadic International, Inc.
Topic: Press release summary
Source: Dyadic International, Inc.
Sectors: BioTech, Healthcare & Pharm
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