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Monday, 13 July 2020, 17:00 HKT/SGT
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출처: Novotech
노보텍 (Novotech) 웨비나: 아시아 태평양 지역이 10,000 건의 종양학 임상시험을 유치하고 있는 이유 및 바이오텍 회사들이 이 지역의 장점을 활용할 수 있는 방안

시드니, July 13, 2020 - (ACN Newswire) - 아시아 태평양 지역의 바이오텍 전문, 선도적 임상시험수탁기관 (CRO)인 노보텍 (Novotech)은, 바이오텍 및 제약 분야의 권위있는 매체인 엔드포인츠 뉴스 (Endpoints News)와 또 한 차례 협력한다. 이번 웨비나 (webinar)에서는, 현재 10,000건의 종양학 임상시험이 유치되고 있는 아시아 태평양 지역에서 (근거자료: GlobalData사), 종양학 시험을 더욱 진전시킬 수 있는 방안에 대해 중점적으로 다루게 된다.

웨비나의 진행은 엔드포인츠 뉴스 (Endpoints News) 아르살란 아리프 (Arsalan Arif) 발행인이 맡는다. 참석자에는 아시아 태평양 지역의 지도급 전문가들과 미국의 바이오텍 분야 임상시험 의뢰사 관계자들이 포함된다.

웨비나 제목: 종양학 임상시험이 아시아 태평양 지역에서 앞으로 나아갈 길
방송 시간: 미국 동부 시간 7월 14일 오후 2시
등록은 이 곳을 클릭하면 가능하다. https://webinars.endpts.com/advancing-oncology-clinical-trials-in-asia-pacific

아시아 태평양 지역에는 현재 진행 중이거나 예정되어 있는 종양학 임상시험의 수가 약 10,000개에 이르며, 2019년에 기업체가 의뢰한 전세계 모든 종양학 임상시험의 약 50%가 아시아 태평양 지역에서 수행하는 부분을 포함하고 있다 (GlobalData사).

한편, 2017년과 2019년 사이에 아시아 태평양 지역에서 시작된 기업의뢰 종양학 임상시험의 수는 연평균 10%가 넘는 증가율로 늘어나는 추세에 있다 (GlobalData사).

노보텍은 지금까지 200개가 넘는 종양학 임상시험을 완료했다.

노보텍은 다음과 같이 밝혔다:

“종양학 임상시험 수행을 위해 아시아 지역으로 눈을 돌리는 바이오텍 회사들이 점점 늘어나고 있다. 초기단계 임상시험을 수행하는 데는 호주와 뉴질랜드를 선호하는 편이지만, 큰 규모의 후기단계 임상시험을 위해서는 의뢰회사들이 아시아를 고려하는 경우가 많다. 또한, 아시아에서는 환자들이 임상시험 참여를 통해서가 아니면 암치료용 신약을 접할 기회가 없는 경우가 많다는 사실이 환자 모집의 효율성을 높이는 궁극적인 요인으로 작용한다.”

이번 웨비나에서는 다음 주제들도 함께 다루게 된다:

- 전세계 및 아시아 태평양 지역에서의 종양학 분야 최신 임상연구 및 임상시험 동향
- 아시아의 종양학 임상시험 기관들이 타지역들에 비해 코로나 19 (COVID-19) 위기의 영향을 적게 받은 이유
- 아시아 태평양 지역 시험기관을 종양학 임상시험에 참여시킴으로써 바이오텍 회사들이 얻게 되는 장점
- 의뢰회사들과 임상시험자들이 개진하는 사후의견

노보텍은 아시아 태평양 지역 주요 국가들에 현지 실무팀이 있으며, 최근에 30번째 파트너십을 체결하였다. 아시아 태평양 지역의 최고 의료기관들과 파트너십을 맺는 이 프로그램을 통해 노보텍의 의뢰회사들은 가장 우수한 연구진, 임상시험자들 및 의견형성을 주도하는 주요 지도급 인사들에게 접근하는 차별화된 기회를 얻게 된다.

노보텍 (Novotech) 소개 - https://novotech-cro.com
노보텍은 아시아 태평양 지역에서 포괄적 서비스 (full-service)를 제공하는, 지역적 전문성을 지닌 선도적 임상시험수탁기관 (CRO)으로서 국제적 인정을 받고 있다. 노보텍은 바이오텍 회사들을 위한 1000개 이상의 제1상 – 제4상 임상시험을 성공적으로 수행하는 데 견인차 역할을 해왔다. 노보텍은 1996년에 설립되었으며, 이 지역 전역에 11개의 현지 지사가 있고, 주요 의료기관들과 임상시험 파트너십을 맺고 있다.

노보텍은 모든 임상시험 단계와 치료분야에 걸쳐 다음을 포함하는 임상개발 서비스를 제공한다: 임상시험 타당성 평가, 윤리위원회 및 규제당국에의 승인 신청문서제출, 자료 관리, 통계 분석, 의학적 모니터링, 약물감시서비스, 중앙실험실 (central lab) 서비스, 국제의약품규제조화위원회 (ICH)의 요건을 충족하는 결과보고서 작성, 프로젝트 관리 및 협력업체 관리. 노보텍은 정보보안관리 시스템 표준을 규정하는 ISO 표준ISO 27001 인증을 취득했다. ISO 9001의 품질관리 시스템에 대한 인증도 함께 보유하고 있는 노보텍은 환자들과 바이오텍 회사들을 위한 최고의 IT 보안 및 품질관리 표준을 지향하고 있다.

임상시험 제안요청서 (RFP) 관련 문의: 문의내용 입력을 위한 양식이 다음에 마련되어 있다.
https://novotech-cro.com/talk-to-an-expert

언론 연락처
데이빗 제임스 (David James)
communications@novotech-cro.com
호주: +61 2 8218 2144
미국: +1 415 951 3228
아시아: +65 3159 3427

화제 Press release summary
섹터 BioTech, HealthCare
http://www.acnnewswire.com
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