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| Monday, December 2, 2024 |
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云顶新耀宣布中国香港卫生署正式受理伊曲莫德（VELSIPITY(R)） |
| 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布中国香港卫生署已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY(R)）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请（NDA）。 more info >> |
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| Friday, November 29, 2024 |
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NEFECON(R) Included in National Reimbursement Drug List (NRDL) |
| On November 28, the National Healthcare Security Administration (NHSA) and the Ministry of Human Resources and Social Security announced the 'National Reimbursement Drug List (2024)' (NRDL), which will officially take effect on January 1, 2025. NEFECON(R), the first etiological treatment for IgA nephropathy developed by Everest Medicines, was successfully included in the NRDL. more info >> |
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耐賦康(R)納入新版國家醫保藥品目錄 |
| 國家醫療保障局和人力資源與社會保障部發佈了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（以下簡稱「國家醫保藥品目錄」），並宣佈新版目錄將於2025年1月1日起正式實施。 more info >> |
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耐赋康(R)纳入新版国家医保药品目录 |
| 11月28日，国家医疗保障局和人力资源与社会保障部发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“国家医保药品目录”），并宣布新版目录将于2025年1月1日起正式实施。 more info >> |
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| Tuesday, November 26, 2024 |
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「依拉環素臨床應用綜合評價項目」終期報告發佈 |
| 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈由國家衛生健康委抗菌藥物臨床應用與耐藥評價專家委員會發起並主辦的「依拉環素臨床應用綜合評價項目」總結會在北京舉行，並發佈了項目終期報告。 more info >> |
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'依拉环素临床应用综合评价项目'终期报告发布 |
| 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布由国家卫生健康委抗菌药物临床应用与耐药评价专家委员会发起并主办的“依拉环素临床应用综合评价项目”总结会在北京举行，并发布了项目终期报告。 more info >> |
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| Tuesday, November 19, 2024 |
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Everest Medicines Announces NEFECON(R)'s Full Approval in South Korea |
| Today, Everest Medicines announced that NEFECON(R) has received full approval from the Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) in South Korea, indicated for the treatment of adults with primary immunoglobulin A nephropathy (IgAN) with a urine protein excretion =1.0 g/day (or urine protein-to-creatinine ratio =0.8 g/g). This approval further expands NEFECON(R)'s footprint in Asia and provides Asian patients with a groundbreaking etiological treatment option for IgAN. more info >> |
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雲頂新耀宣佈耐賦康(R)在韓國獲批 商業化進程再創里程碑 |
| 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）宣佈，韓國食品藥品安全部（MFDS）已正式完全批准耐耐賦康(R)（布地奈德腸溶膠囊）的新藥上市許可申請，用於治療罹患原發性免疫球蛋白A腎病變（IgAN）的成人患者（尿蛋白≥1.0g/日或尿蛋白與肌酐比 (UPCR) ≥0.8g/g）。這一批准標誌著耐賦康(R)進一步擴大了其在亞洲的市場覆蓋範圍，並為亞洲IgAN患者提供了創新的對因治療方案。 more info >> |
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云顶新耀宣布耐赋康(R)在韩国获批 商业化进程再创里程碑 |
| 云顶新耀（HKEX 1952.HK）宣布，韩国食品药品安全部（MFDS）已正式完全批准耐耐赋康(R)（布地奈德肠溶胶囊）的新药上市许可申请，用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A肾病变（IgAN）的成人患者（尿蛋白≥1.0g/日或尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥0.8g/g）。这一批准标志着耐赋康(R)进一步扩大了其在亚洲的市场覆盖范围，并为亚洲IgAN患者提供了创新的对因治疗方案。 more info >> |
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| Monday, November 11, 2024 |
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雲頂新耀宣佈耐賦康(R)Ⅲ期試驗開放標籤第二療程擴展研究積極結果 |
| 是一家專注于創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈耐賦康(R)（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON(R)）的全球III期臨床試驗NefIgArd研究開放標籤擴展（OLE）研究的結果近日在2024美國腎臟病學會（American Society of Nephrology, ASN）上公佈。 more info >> |
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