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東京, 2016年10月28日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社（本社 ：東京都、代表執行役CEO：内藤 晴夫、以下 エーザイ）とエーザイの消化器事業子会社であるEAファーマ株式会社 （本社 ：東京都、代表取締役社長：清水 初、以下 EAファーマ）は、本日 、エーザイが、日本において、プロトンポンプ阻害剤 「パリエット (R)」（一般名 ：ラベプラゾールナトリウム）について、プロトンポンプ阻害剤抵抗性（逆流性食道炎の治療として承認されているプロトンポンプ阻害剤の常用量で治癒が認められない）逆流性食道炎に対する維持療法に関して、1回10mg 1日2回投与の用法・用量追加の承認申請を行いましたのでお知らせします。日本において「パリエット」は、エーザイが製造販売元であり、EAファーマが販売を行っています。
逆流性食道炎は、胃酸の逆流などによって食道粘膜にびらんや潰瘍が生じ、胸やけ、のどの違和感、ゲップ、胃が重苦しい、おなかが張るなどの症状が頻繁に続く疾患です。また、一度症状が改善しても再発 ・再燃しやすく、治癒後も薬物療法を含めて継続的に適切な管理が必要になる場合が多い疾患です。逆流性食道炎の治療にはプロトンポンプ阻害剤が推奨されており、「パリエット」は、寛解期における維持療法として、既に1回10mg 1日1回の経口投与が承認されています。しかし、患者様によっては、現在の治療方法では十分な効果が得られない場合があり、両社は、このようなプロトンポンプ阻害剤抵抗性の逆流性食道炎患者様の治療に対する選択肢を更に広げるため、維持療法として本剤の1回10mg 1日2回投与の開発を共同で進めてきました。
今回の申請は、日本で実施した、従来の用法 ・用量におけるプロトンポンプ阻害剤の治療で効果が不十分な逆流性食道炎の患者様を対象に、「パリエット」の1回10mg 1日1回投与を対照として、1回10mg 1日2回投与した際の有効性および安全性を検討した二重盲検比較臨床第III相試験の結果をもとに行いました。
「パリエット」は、1997年に日本で最初に発売され、現在、世界100カ国以上で承認されています。日本では、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、非びらん性胃食道逆流症、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発抑制、ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助などの効能 ・効果を有しています。
両社は、今回の用法･用量の追加申請により「パリエット」の臨床的価値を高めることで、酸関連疾患の患者様の治療に、より一層の貢献をしてまいります。
本リリースの詳細は下記URLをご参照ください。
http://www.eisai.co.jp/news/news201676pdf.pdf
概要：エーザイ株式会社
エーザイ株式会社は、研究開発型のヒューマン・ヘルスケア(hhc)企業で、グローバルに研究・製品の開発・販売活動を行っています。エーザイは、神経・精神領域を含むインテグレーティブ・ニューロサイエンス、がん治療と支持療法を含むインテグレーティブ・オンコロジー、血管・免疫反応領域の3つの治療領域に活動を集中し、世界各地にある研究、生産、販売拠点を通じて、世界の患者様に貢献しています。エーザイ株式会社の詳細情報は www.eisai.co.jp をご覧ください。
トピック: Press release summary
Source: Eisai
セクター: BioTech
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