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東京, 2020年11月30日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2020年12月4日から8日にバーチャル形式で開催される「第74回米国てんかん学会年次総会（American Epilepsy Society Annual Meeting AES2020）において、自社創製の抗てんかん剤ペランパネル（製品名「フィコンパ(R)」、英語製品名：「Fycompa(R)」）に関する最新データを発表しますのでお知らせします。
本総会では、ペランパネルに関して、12歳以上74歳以下の部分発作を有する未治療てんかんの患者様を対象とした単剤療法の臨床第III相試験（FREEDOM/342試験）の非盲検継続投与（52週）における有効性および安全性の解析結果や、部分発作および強直間代発作を有する4歳以上12歳未満の小児てんかん患者様を対象とした他剤併用時の安全性および忍容性を検討した臨床第III相試験（311試験）など、合計43演題のポスター発表が予定されています。
ペランパネルは、当社筑波研究所で創製されたファースト・イン・クラスの抗てんかん剤です。本剤は、グルタミン酸によるシナプス後膜のAMPA受容体を選択的かつ非競合的に阻害し、神経の過興奮を抑制します。本剤は世界各国において、12歳以上のてんかん患者様の部分発作（二次性全般化発作を含む）ならびに強直間代発作に対する併用療法として承認を取得しています。日本および米国において、4歳以上のてんかん患者様の部分発作（二次性全般化発作を含む）に対する単剤および併用療法、および12歳以上のてんかん患者様の強直間代発作に対する併用療法の承認を取得しています。
当社は、てんかんを含む神経領域を重点疾患領域と位置づけており、ペランパネルをグローバルに提供するとともに、より多くの患者様に発作フリー（seizure freedom：無発作状態）をお届けする使命を追求し、てんかんの患者様とそのご家族の多様なニーズの充足とベネフィット向上により一層貢献してまいります。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2020/news202080.html
概要：エーザイ株式会社
詳細は www.eisai.co.jp をご覧ください。
トピック: Press release summary
Source: Eisai
セクター: BioTech
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