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東京, 2021年5月20日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2021年6月4日～8日にバーチャル形式で開催される「米国臨床腫瘍学会（American Society of Clinical Oncology：ASCO）年次総会」（2021 ASCO Annual Meeting*）において、当社が創製したレンバチニブメシル酸塩（マルチキナーゼ阻害剤、製品名： 「レンビマ(R)」、以下 レンバチニブ）、エリブリンメシル酸塩（ハリコンドリン系微小管ダイナミクス阻害剤、製品名： 「ハラヴェン(R)」、以下 エリブリン）など、がん領域の開発品や製品に関する最新知見を発表することをお知らせします。
本学会では、進行性腎細胞がんの一次治療を対象に、レンバチニブとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. （米国とカナダ以外ではMSD）の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（製品名：「キイトルーダ(R)」、以下 ペムブロリズマブ）との併用療法あるいはレンバチニブとエベロリムスとの併用療法をスニチニブと比較する臨床第III相CLEAR試験（307/KEYNOTE-581試験）に関して、健康関連クオリティ・オブ・ライフ（Health Related Quality of Life、以下 HRQoL）の解析（抄録番号：4502）についての口頭発表のほか、同試験における奏効の程度と薬効の解析（抄録番号：4560）および全身療法による後治療の効果に関する事後解析（抄録番号：4562）についてのポスター発表が予定されています。
また、少なくとも1レジメンのプラチナ製剤による前治療歴のある進行性子宮内膜がん（日本においては子宮体がん）を対象に、レンバチニブとペムブロリズマブの併用療法を治験医師選択化学療法と比較する臨床第III相試験（309/KEYNOTE-775試験）におけるHRQoLの解析（抄録番号：5570）についてのポスター発表が予定されています。
さらに、PD-1/PD-L1免疫チェックポイント阻害剤による治療後に増悪した進行性メラノーマを対象として、レンバチニブとペムブロリズマブの併用療法を評価する臨床第II相試験（LEAP-004）の最新解析結果（抄録番号：9504）に関する口頭発表も予定されています。
レンバチニブについて、当社は、2018年3月にMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.とグローバルな共同開発と共同販促を行う戦略的提携契約を締結しています。
当社は、がん領域を重点領域の一つと位置づけており、がんの「治癒」に向けた革新的な新薬創出をめざしています。最先端のがん研究から革新的な創薬を行い、がん患者様とそのご家族、さらには医療従事者の多様なニーズの充足とベネフィット向上により一層貢献してまいります。
*米国東部時間5月19日午後5時より抄録（アブストラクト）がASCOウェブサイトにて公開されています。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2021/news202137.html
概要：エーザイ株式会社
詳細は www.eisai.co.jp をご覧ください。
トピック: Press release summary
Source: Eisai
セクター: BioTech
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