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東京, 2022年1月17日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2022年1月20日から22日まで米国カリフォルニア州サンフランシスコおよびバーチャル形式で開催される「米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム（Gastrointestinal Cancers Symposium：ASCO GI2022）」において、自社創製のレンバチニブメシル酸塩（製品名：「レンビマ(R)」、経口マルチキナーゼ阻害剤、以下 レンバチニブ）に関する最新情報を発表することをお知らせします。
本学会では、日本における切除不能な肝細胞がんを対象とした肝動脈化学塞栓療法とレンバチニブの併用療法（TACTICS-L）を評価する前向き臨床研究の主要解析結果（抄録番号：417）、進行性または切除不能な肝細胞がんにおけるレンバチニブの安全性と忍容性を評価する進行中の臨床第IV相試験（STELLAR）のアップデート（抄録番号：TPS485）、および切除不能な肝細胞がんを対象としたレンバチニブ治療後の外科的切除（コンバージョン切除）の可能性を評価する試験結果（日本の医師主導臨床試験、抄録番号：458）の発表が予定されています。
また、レンバチニブとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. （米国とカナダ以外ではMSD）の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（製品名：「キイトルーダ(R)」）との併用療法の進行中の試験から、食道扁平上皮がんを対象とした化学療法併用の臨床第III相試験LEAP-014（抄録番号：TPS367）、進行性または転移性胃食道接合部腺がんを対象とした化学療法併用の臨床第III相試験LEAP-015（抄録番号：TPS369）、根治的治療に適さないintermediate-stageの肝細胞がんを対象とした肝動脈化学塞栓療法併用の臨床第III相試験LEAP-012（抄録番号：TPS494）および進行性固形がんを対象としたbelzutifan併用の臨床第II相試験（抄録番号：TPS669）に関する発表が予定されています。
レンバチニブについて、当社は、2018年3月にMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.とグローバルな共同開発と共同販促を行う戦略的提携契約を締結しています。
当社は、がん領域を重点領域の一つと位置づけており、がんの「治癒」に向けた画期的な新薬創出をめざしています。最先端のがん研究から革新的な創薬を行い、がん患者様とそのご家族、さらには医療従事者の多様なニーズの充足とベネフィット向上により一層貢献してまいります。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2022/news202204.html
概要：エーザイ株式会社
詳細は www.eisai.co.jp をご覧ください。
トピック: Press release summary
Source: Eisai
セクター: Daily Finance, BioTech
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