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東京, 2022年4月8日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤 晴夫）は、アルツハイマー病（AD）当事者様とそのご家族、多くの医療従事者、AD コミュニティの皆様の想いとともにあり、このたび、米国メディケア・メディケイドサービスセンター（CMS）が、アルツハイマー病治療に対する 抗アミロイド薬 について、 質の高いエビデンスをもって National Coverage Determination（NCD）の要件を満たした場合、保険償還カバレッジを迅速に再検討する方針を示したことを評価します。
当社は、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブについて、迅速承認制度に基づき、FDA への生物製剤ライセンス申請（BLA）の段階的申請を 2022 年度第 1 四半期に完了する予定です。さらに、臨床第Ⅲ相 Clarity AD 検証試験の主要評価データを 2022 年の秋に取得する予定です。
Clarity AD 試験のデザインは堅牢であり、当社は、その結果がポジティブであれば CMS が今回の NCD で定めた「high level of evidence」の基準を満たすと考えています。従って、Clarity AD 試験に基づく FDA から承認を取得した際には、CMS がレカネマブの保険償還のフルカバレッジを検討する可能性が高いと考えています。今後、メディケア受給者がこの新しい治療法にアクセスできるよう、CMS と積極的に協力していきます。
レカネマブについて、当社は、開発および薬事申請をグローバルに主導し、当社の最終意思決定権のもとで、当社とバイオジェンが共同商業化・共同販促を行います。
なお、今回の NCD が抗アミロイドβ抗体アデュカヌマブのアクセスに与える影響については現在精査中であり、2022 年 3 月期の業績予想の修正が必要であると判断した際には、速やかに公表します。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2022/news202226.html
概要：エーザイ株式会社
詳細は www.eisai.co.jp をご覧ください。
トピック: Press release summary
Source: Eisai
セクター: BioTech
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