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2026年3月30日 12時22分
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康沣生物2025年营收飙升78% 亏损大幅收窄60% 冷冻治疗龙头商业化步入快车道

香港, 2026年3月30 - (亚太商讯) - 专注于微创介入冷冻治疗领域的创新医疗器械平台企业——康沣生物科技(上海)股份有限公司("康沣生物"或"公司",股份代号:6922.HK)近日公布其截至2025年12月31日止年度的年度业绩。报告显示,公司商业化进程全面提速,核心财务指标表现卓越,全年收入实现跨越式增长,同时经营效益显著改善,亏损大幅收窄,展现出强大的成长动能与平台价值。

营收高速增长,亏损大幅收窄,经营质量持续提升

2025年,康沣生物实现收入人民币9526.8万元,较2024年同期的5353.1万元激增78.0%。年内亏损大幅收窄至人民币4445.6万元,较2024年同期的1.11亿元显著减少60.0%,展现出卓越的运营效率与成本控制能力。

公司整体毛利达到人民币6398.4万元,同比增长66.6%。毛利率保持在67.2%的健康水平。报告期内,公司持续优化研发效率,研发开支同比减少58.6%至人民币3043.8万元,这主要得益于部分产品完成注册后相关投入减少,以及员工成本优化,反映了公司研发管线正从早期投入期向后期收获期稳步过渡。

冷冻产品矩阵全面发力,呼吸介入成增长核心引擎

业绩的强劲增长,主要得益于公司基于独特液氮冷冻消融技术和柔性导管技术平台打造的冷冻治疗产品线进入商业化放量阶段。其中,呼吸介入产品线表现尤为亮眼,成为驱动收入增长的绝对主力。

2025年3月,公司的恶性狭窄冷冻消融系统获得中国国家药监局(NMPA)批准,并于同年5月成功商业化上市,销量迅速攀升。此外,此前已上市的冷冻粘连治疗系统销量亦持续增长。与此同时,公司与国际医疗巨头波士顿科学(波科)在中国市场的经销合作进一步深化,为公司贡献了可观的增量收入。

更值得关注的是,公司的哮喘冷冻消融系统于2025年7月获得美国食品及药物管理局(FDA)授予的"突破性医疗器械"认证,标志着其创新技术获得国际权威认可,为未来进军全球市场奠定了坚实基础。

成功完成新股配售,夯实资金基础助力全球拓展

为支持未来研发及市场扩张,公司于2026年1月成功完成向特定投资者配售新H股。此次配售共发行5,595,000股H股,募集所得款项净额约为2973万港元。公司计划将募集资金主要用于血管介入、呼吸介入及肿瘤介入相关微创介入产品的研发、生产及商业化,以及为这些产品商业化的潜在海外业务扩张提供资金支持。

此次融资不仅增强了公司的现金储备,为后续高价值在研产品(如肺周结节冷冻消融系统、慢阻肺冷冻喷雾治疗系统、哮喘冷冻消融系统及针对顽固性高血压的Cryofocus冷冻消融系统等)的临床开发和全球注册提供了坚实的资金保障,也彰显了专业投资机构对公司技术平台和长期发展前景的信心。

展望未来:平台化优势凸显,迈向全球冷冻治疗领军者

康沣生物凭借"一平台、多赛道"的独特商业模式,构建了涵盖血管介入、呼吸介入、肿瘤介入等多领域的强大产品管线。目前公司拥有总计25款产品组成的管线库,其中11款已实现商业化。随着更多产品陆续进入临床后期及报批阶段,公司平台价值有望持续释放。

展望未来,康沣生物表示将继续执行清晰战略:迅速推动在研产品的临床开发和商业化;基于核心技术平台进一步扩大产品组合;持续投入底层技术研发;并选择性地拓展全球业务。公司正稳步从研发驱动向研发与商业化双轮驱动转型,朝着成为"全球微创介入冷冻治疗医疗器械平台"的愿景坚实迈进。



话题 Press release summary 部门 Healthcare & Pharm, MedTech
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