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阿德莱德,澳大利亚, 2020年4月9日 - (亚太商讯) - 澳大利亚领先的CRO Avance Clinical表示,亚洲和美国赞助商的需求仍然强劲,并对澳大利亚临床研究机构在这一困难时期为Avance Clinical客户提供服务的挑战表示赞赏。 Avance Clinical是一家以灵活协作的方法闻名的中型全方位服务CRO,在管理早期试验方面拥有20多年的经验。
Avance Clinical首席策略师Ben Edwards表示,赞助商需求的一个关键因素是在澳大利亚进行试验的速度和诱人的成本。特别是,它们包括:
- 澳大利亚政府对临床试验支出提供的40%以上的财政退款 - 临床试验无需IND,简化监管流程 - 先进的医疗、研究和科学团体,领先的调查人员和KOL,以及现代化的医疗设施
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拥有纯研究背景的Avance Clinical首席执行官Yvonne Lungershausen表示,赞助商看到了在澳大利亚进行研究的价值。
“此外,澳大利亚并没有受到新冠肺炎危机的严重打击,这意味着我们可以与临床研究机构合作,提供可能会被搁置、耗费时间和金钱并造成药品管道的严重延误的研究。”。 她说:“我们很高兴成为国际赞助商的首选澳大利亚CRO。”。
“澳大利亚因其在FDA标准的科学合规性和研究卓越性、医疗保健先进性,以及有机会在临床试验竞争较少的环境中接触患者等方面的优势而享有盛誉声誉,这也进一步增强了其作为临床试验目的地的优势。”
想了解更多关于在澳大利亚开展您下一项研究的优势,请联系我们: https://www.avancecro.com/contact-us/
关于 Avance Clinical Avance Clinical拥有20多年的从业经验,目前是澳大利亚领先的合同研究机构之一。 Avance Clinical通过协调人员、技能和专业知识,促进高质量的药物开发,以追求更健康的世界。
AvanceClinical凭借其经验丰富的团队,致力于提供高质量的临床研究服务。Avance Clinical的知识和经验库也得益于精心挑选的专家在不断地扩张,这些专家也表现出对所选领域的高度热情。
Avance Clinical在成熟的临床试验生态系统中提供高质量的服务,包括世界级的研究人员和能够访问特定患者组群的中心。其他好处还包括:
1. 政府发放研发经费,意味着可享受超过40%的临床试验经费返利。 2. 远程医疗在COVID-19大流行期间的枢纽作用——快速和连续性。 3. 网上问诊(SIV)和研究的启动在 5 — 6周得以实现。 4. 临床试验不需要IND申报。 5. 一期临床试验不要求使用完整的GMP材料。 6. 建立了具有世界一流的研究人员和场所的临床试验环境。 7. 建立健康的受试者数据库和专业的患者群体库。 8. 整个澳大利亚一期设施分为5个独立部分,其中包括以医院为基础的重症监护室。 9. 拥有世界一流的基础设施和专业的临床试验室的大型医院,其在FDA合规研究方面有着长期的跟踪记录 10. 季节性研究:北半球的赞助商可以利用澳大利亚的反流感和季节性过敏进行全年的研究
媒体联络: media@avanceCRO.com Chris Thompson
话题 Press release summary
来源 Avance Clinical
部门 BioTech, Healthcare & Pharm
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