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2023年2月3日 10時03分
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来源 Ocumension Therapeutics
欧康维视研发的治疗干眼症的I类新药OT-202 I期临床试验完成

香港, 2023年2月3日 - (亚太商讯) - 中国眼科医药平台公司 — 欧康维视生物(「欧康维视」或「公司」,连同其附属公司,统称「集团」,股份代号:1477)宣布,其研发的治疗干眼症的I类新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的I期临床试验已经顺利完成。

OT-202的I期临床试验为一项单次╱多次给药在中国健康成人受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的临床试验。

欧康维视生物执行董事兼首席执行官刘晔先生表示:「OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)为公司研发的治疗中重度干眼症的I类创新药。中国I期临床试验共入组30例受试者。在I期临床试验中,OT-202在健康成人受试者中表现出良好的安全性和耐受性特征。目前,我们正在推进II期临床试验研究。」

OT-202的作用机制为脾酪氨酸激酶(Syk)与血管内皮生长因子受体双靶点抑制剂,在治疗干眼症上面产生协同作用,抑制炎症反应。

有关欧康维视生物的更多资料,可浏览https://www.ocumension.com/


话题 Press release summary
来源 Ocumension Therapeutics

部门 BioTech, Healthcare & Pharm
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