香港, 2026年3月26日 - (亞太商訊) - 3月26日,中國生物製藥有限公司公佈 2025 全年業績。年內實現營業收入318.3 億元(人民幣,下同),按年增長 10.3%;經調整Non-HKFRS歸母淨利潤45.4 億元,按年增長 31.4%,連續四個財報期維持雙位數增長,整體表現明顯優於行業平均水平。
集團最核心亮點在於創新產品商業化持續放量。2025 年創新產品收入達152.2 億元,按年大增 26.2%,規模處於行業前列,高增速反映創新轉型成效顯著,亦為業績提供可持續支撐。2023‑2025 年三年間,集團累計獲批創新產品 16 款,其中國藥 1 類創新藥達 7 款,成果轉化效率領先行業,成為帶動業績增長的關鍵動力。
年內集團再添 4 款創新藥獲國家藥監局(NMPA)批准上市,包括針對 HER2 肺癌、CDK2/4/6 抑制劑、重組七因子及獲 FDA 批準的鎮痛新藥等具突破性產品。核心品種安羅替尼再增 3 項一線適應症,總數擴至 10 項,進一步鞏固抗血管生成藥物領先地位。在腫瘤、肝病 / 心血管代謝、呼吸 / 自免、外科 / 鎮痛四大核心領域,公司已建立完整產品矩陣,支撐長期穩健增長。
董事會主席謝其潤表示,連續四期雙位數增長驗證集團在創新研發、BD 合作及併購整合的長期佈局成效。2026 年是集團全面國際化的新起點,年初重磅對外授權項目成為重要里程碑,為創新管線打開全球估值空間。
研發方面,集團維持高強度投入,2025 年研發開支達58.7 億元,按年增長逾 15%,佔收入比重 18.4%,雙雙創歷史新高。目前已搭建小分子、ADC、siRNA、蛋白降解劑等多個核心技術平台,於上海、北京、廣州等地設立研發中心,研發團隊超 2900 人,推進臨床項目超 130 個。透過 AI 技術賦能研發全流程,PCC 發現時間提速超 50%,臨床篩選週期縮短約 30%,研發質效顯著提升。
首席執行長謝承潤指出,集團在鞏固本土優勢之餘,堅定推進國際化與數碼化戰略,多項重磅創新資產已具備全球競爭力。2026 年開局表現強勢:1 月以 12 億元收購 siRNA 技術平台赫吉亞;2 月 FIC 新藥羅伐昔替尼獲批,並將全球權益授權予賽諾菲,交易潛在總金額超 15 億美元,開啟國際化第二增長曲線。
展望未來三年(2026‑2028),集團創新管線將進入密集收穫期,預計逾 20 款創新藥或新適應症有望上市,涵蓋多個 FIC/BIC 潛力品種。於腫瘤、呼吸、肝病代謝、外科鎮痛領域均有重磅品種推進,包括 CLDN18.2 ADC、雙抗、PDE3/4 抑制劑、pan‑PPAR 激動劑等,管線梯次清晰、儲備充足。
整體而言,中國生物製藥已由仿製驅動成功轉向創新驅動,憑藉高研發投入、高效商業化與國際化佈局,進入高質量增長階段。隨著創新產品持續放量、管線逐步兌現,集團長期增長動能充足,在港股藥板塊中具備突出配置價值。
話題 Press release summary
來源 Sino Biopharmaceutical Limited
部門 BioTech, Healthcare & Pharm
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