香港, 2024年8月6日 - (亞太商訊) – 康哲藥業控股有限公司（“本公司”，連同其附屬公司統稱為“本集團”或“康哲藥業”）欣然宣佈，甲氨蝶呤注射液（“產品”）增加適應症的上市許可申請（NDA）已於2024年7月30日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准。產品是多種規格的預充式小容量甲氨蝶呤注射劑，獲批用於治療成人活動性類風濕關節炎（RA）。本集團於2024年8月5日獲得藥品註冊證書。

甲氨蝶呤是國際公認治療RA的一線首選藥物和錨定藥物。產品是中國首個以皮下給藥方式治療RA的預充式甲氨蝶呤注射液，為成人活動性RA患者提供更加安全、有效、便捷、精准的給藥方案。

根據與NMPA溝通，產品在中國的橋接臨床試驗（“研究”）旨在比較甲氨喋呤注射液和甲氨蝶呤片治療RA患者在第12周時DAS28-ESR評分較基線的變化，判斷非劣效性是否成立。研究達到預設的主要終點，試驗組（施予產品）非劣於對照組（施予甲氨蝶呤片）。另外，次要療效指標的結果顯示，產品與甲氨蝶呤片相比有療效更優的趨勢。研究結果還顯示，產品用藥早期即可觀察到的部分療效比甲氨蝶呤片更明顯，提示產品的療效出現時間更早。產品具有可接受的安全性和耐受性，與既往研究中觀察到的安全性特徵基本一致，沒有發現新的安全性風險，且在胃腸道安全性方面較甲氨蝶呤片有一定優勢^[1]。

2023年3月，產品於中國獲批上市，用於治療對其他治療方法（光療方法、PUVA和維A酸）無充分治療反應的成人嚴重、頑固、致殘性銀屑病，亦已被NMPA公佈為參比製劑；該適應症已進入規模化臨床應用。新增RA適應症獲批後，可直接進入臨床應用，提高RA患者臨床治療生物利用度及便利性，減輕胃腸道副作用，同時降低患者治療負擔，滿足RA患者的基礎金標準用藥需求。

產品已獲得瑞士、英國等21個歐洲國家主管部門批准，目前已在包括歐盟、澳大利亞和中國等在內的全球47個國家和地區上市。

本集團於2020年9月21日從medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H處獲得產品的長期有效的獨家許可權利。

深厚的創新藥研發管線是康哲藥業長期發展的重要驅動力。截至目前，本集團新獲批的創新產品組合已擴充至5款（含6項適應症），為集團業績實現持續健康增長不斷注入新動能。本次產品增加RA適應症的中國獲批上市，是對康哲藥業創新戰略的再次肯定，亦是“新康哲 新崛起”戰略宣言的延續與深化，是公司創新發展道路上又一里程碑。

關於康哲藥業

康哲藥業是一家鏈接醫藥創新與商業化，把控產品全生命週期管理的開放式平台型企業，致力於提供有競爭力的產品和服務，滿足尚未滿足的醫療需求。

康哲藥業專注於全球首創（FIC）及同類最優（BIC）的創新產品，並高效推進創新產品臨床研究開發和商業化進程，賦能科研成果向診療實踐的持續轉化，造福患者。

康哲藥業聚焦專科領域，擁有被驗證的商業化能力，廣泛的渠道覆蓋和多疾病領域專家資源，核心在售產品已獲領先的學術與市場地位。康哲藥業圍繞優勢專科領域不斷縱深發展，以鞏固心腦血管/消化業務競爭力，並將皮膚醫美、眼科業務獨立運營，培育專科小領域的大龍頭，提升專科規模效率。同時業務版圖拓展至東南亞市場，著力成為全球藥企進軍東南亞市場的“橋頭堡”，助力康哲藥業高品質持續健康發展。

參考文獻：

1.產品中國橋接臨床試驗結果已發佈，詳情如下：https://web.cms.net.cn/zh/2023/12/%e5%ba%b7%e5%93%b2%e8%8d%af%e4%b8%9a%e5%88%9b%e6%96%b0%e8%8d%af%e7%94%b2%e6%b0%a8%e8%9d%b6%e5%91%a4%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2%ef%bc%88%e9%a2%84%e5%85%85%e5%bc%8f%ef%bc%89%e5%a2%9e%e5%8a%a0ra%e9%80%82/

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