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| Wednesday, April 14, 2021 |
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エーザイ、米国神経学会年次総会にて神経領域の開発品・製品に関する最新データを発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2021年4月17日から22日までバーチャルで開催される「米国神経学会（American Academy of Neurology）年次総会：AAN2021」において、抗アミロイドB（AB）プロトフィブリル抗体lecanemab（開発品コード：BAN2401）、デュアルオレキシン受容体拮抗剤レンボレキサント（製品名「デエビゴ(R)」、海外製品名「Dayvigo(R)」）および抗てんかん剤ペランパネル（製品名「フィコンパ(R)」、海外製品名「Fycompa(R)」）に関する最新データを発表しますのでお知らせします。 more info >> |
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| Monday, April 12, 2021 |
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エーザイ、リンパ系フィラリア症の制圧活動に関するアニメーション動画がInternational Society for Neglected Tropical Diseasesフェスティバルアワード2021で「アニメーション賞」を受賞 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、リンパ系フィラリア症（LF）の制圧活動をテーマとして当社が制作したアニメーション動画「Leave No One Behind―顧みられない人々の病気―」が、International Society for Neglected Tropical Diseases （ISNTD）フェスティバルアワード 2021 の「アニメーション賞」を受賞したことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai: Animation Featuring Lymphatic Filariasis Elimination Activities Receives Animation Award at International Society for Neglected Tropical Diseases Festival 2021 |
| Eisai Co., Ltd. announced that its animation "Leave No One Behind-Disease of Neglected People" which features activities for the elimination of lymphatic filariasis (LF) has received the Animation Award at the International Society for Neglected Tropical Diseases (ISNTD) Festival 2021. more info >> |
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| Wednesday, December 13, 2017 |
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Eisai's Aricept Approved for Additional Indication of Severe Alzheimer's Disease in China |
| Eisai Co., Ltd. announced today that Aricept (donepezil hydrochloride) has been approved for the additional indication of severe Alzheimer's disease in China. Aricept is the first Alzheimer's disease treatment with a broad indication that covers mild to severe Alzheimer's disease in China. more info >> |
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エーザイ、「アリセプト(R)」が中国において高度アルツハイマー型認知症に関する適応追加の承認を取得 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、「アリセプト(R)」（一般名：ドネペジル塩酸塩、中国語表記：安理申(R))について、中国において高度アルツハイマー型認知症に関する適応追加の承認を取得したことをお知らせします。本承認によって「アリセプト」は、中国において、軽度から高度までアルツハイマー型認知症に関する幅広い適応を有する初めての治療薬となりました。 more info >> |
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| Friday, December 8, 2017 |
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Eisai: Updated Analysis of Phase Ib/II Study of Eribulin and Pembrolizumab Combination Regimen |
| Eisai Co., Ltd. announced today that a presentation on the updated analysis of a global Phase Ib/II clinical study of its in-house discovered and developed anticancer agent eribulin mesylate in combination with the anti-PD-1 therapy pembrolizumab developed by Merck & Co., Inc. more info >> |
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エーザイ、エリブリンとペムブロリズマブ併用による転移性トリプルネガティブ乳がんを対象とした臨床第Ib/II相試験のアップデート解析について発表 |
| エーザイ、エリブリンとペムブロリズマブ併用による転移性トリプルネガティブ乳がんを対象とした臨床第Ib/II相試験のアップデート解析についてサンアントニオ乳がんシンポジウムにて発表 more info >> |
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| Wednesday, December 6, 2017 |
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Eisai Submits Application for Expanded Indication Covering Hepatocellular Carcinoma for Anticancer Agent Lenvima in Taiwan |
| Eisai Co., Ltd. announced that it has submitted an application for its in-house discovered and developed anticancer agent lenvatinib mesylate (product names: Lenvima/Kisplyx, product name in Taiwan: "Lenvima") for an additional indication for use in the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in Taiwan. more info >> |
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エーザイ、抗がん剤「レンビマ(R)」が台湾において肝細胞がんに係る適応拡大を申請 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗がん剤レンバチニブメシル酸塩（一般名、製品名：「レンビマ(R)」 「Kisplyx(R)」 、台湾製品名：「樂衛瑪(R)」、以下「レンビマ」）について、台湾において肝細胞がんに係る適応で効能・効果追加の申請を行ったことをお知らせします。今回の「レンビマ」の肝細胞がんに係る適応の申請は、アジアにおいて日本・中国に続く申請となります。 more info >> |
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| Thursday, November 30, 2017 |
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Eisai's Resubmitted NDA for Anticancer Agent Halaven Accepted in China |
| Eisai Co., Ltd. announced today that the China Food and Drug Administration (CFDA) has accepted for review the resubmitted New Drug Application (NDA) for Eisai's anticancer agent eribulin mesylate (eribulin, product name: Halaven). more info >> |
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