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| Thursday, January 23, 2020 |
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Eisai: Dayvigo (Lemborexant) Approved for Treatment of Insomnia in Japan |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has obtained the manufacturing and marketing approval in Japan for its in-house discovered orexin receptor antagonist DAYVIGO (2.5mg, 5mg, and 10mg tablets, lemborexant) for treatment of insomnia. more info >> |
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Eisai: Approval of Antiepileptic Drug Fycompa in Japan for Monotherapy and Pediatric Indications for Partial-Onset Seizures, as well as a New Formulation |
| The approval for monotherapy for partial-onset seizures is based on the results of a Phase III clinical study (FREEDOM/Study 342) conducted in Japan and South Korea. more info >> |
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| Monday, January 20, 2020 |
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Eisai Rated "A", the Highest Rating in the CDP Climate Change Report 2019 |
| Eisai Co., Ltd. has announced that it has been selected as the highest-rated company "A" in the Climate Change Report 2019 issued by the CDP, a non-profit organization, as a company that has performed particularly well in response to climate change. more info >> |
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エーザイ、CDP気候変動レポート2019において最高評価であるAリストに選定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、非営利団体である CDPが発行した気候変動レポート 2019 において、気候変動対応で特に優れた活動を行っている企業として最高評価の A リストに選定されましたのでお知らせします。 more info >> |
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| Friday, January 10, 2020 |
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エーザイ、抗がん剤「ハラヴェン(R)」を中国において新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗がん剤「ハラヴェン(R)」（一般名：エリブリンメシル酸塩）を中国において新発売したことをお知らせします。 more info >> |
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| Monday, January 6, 2020 |
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Eisai's Fycompa for Adjunctive Treatment of Partial Onset Seizures Launched in China |
| Eisai Co., Ltd. has launched the in-house discovered and developed antiepileptic drug (AED) Fycompa, (generic name perampanel) for use in the adjunctive treatment of partial-onset seizures (with or without secondarily generalized seizures) in epilepsy patients 12 years of age and older. more info >> |
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エーザイ、抗てんかん剤「フィコンパ」を中国において新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗てんかん剤「フィコンパ(R)」 (一般名：ペランパネル）について、12 歳以上の部分てんかん併用療法（二次性全般化発作を含む）の適応で、中国において新発売したことをお知らせします。 more info >> |
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| Tuesday, December 24, 2019 |
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Gilead and Eisai Enter Into Agreement in Japan for the Co-Promotion of the Investigational Rheumatoid Arthritis Therapy Filgotinib, Pending Regulatory Approval |
| Through this collaboration, Gilead Japan will retain responsibility for manufacturing and marketing approval of filgotinib, while Eisai will be responsible for product distribution in Japan in RA and other potential future indications. more info >> |
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ギリアドとエーザイ、日本において関節リウマチ治療薬として申請中のフィルゴチニブについて販売提携契約締結のお知らせ |
| ギリアド・サイエンシズ・インク（以下「ギリアド社」）（本社：カリフォルニア州フォスターシティー、会長兼最高経営責任者：ダニエル ・オデイ）とエーザイ株式会社（以下「エーザイ」）（本社：東京都文京区、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は本日、日本において関節リウマチ（RA）治療薬として製造販売承認申請中である経口のヤヌスキナーゼ 1（JAK1）選択的阻害剤「フィルゴチニブ」（一般名）に関して、ギリアド日本法人ギリアド・サイエンシズ株式会社（以下「ギリアド」）（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：ルーク・ハーマンス）とエーザイが、日本での販売提携契約を締結したことをお知らせします。 more info >> |
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| Monday, December 23, 2019 |
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U.S. FDA Approves Eisai's Dayvigo (Lemborexant) for Treatment of Insomnia in Adult Patients |
| Eisai Co., Ltd. has announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the new drug application for its in-house discovered and developed orexin receptor antagonist DAYVIGOTM (lemborexant). more info >> |
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