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| Press Releases |
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| Wednesday, March 11, 2026 |
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エーザイ、アルツハイマー・パーキンソン病学会（AD/PD 2026）において、レカネマブの長期実臨床治療をはじめとするアルツハイマー病の最新知見を発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下エーザイ）は、2026 年 3 月17 日から 21 日にかけてデンマーク コペンハーゲンおよびバーチャルで開催される第 20 回アルツハイマー病・パーキンソン病学会（International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseasesand related neurological disorders：AD/PD™ 2026）において、抗アミロイド β（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（一般名、製品名「レケンビ®」）を含む、当社のアルツハイマー病（AD）領域の研究成果として、3 件の口頭発表を含む６件の発表を行うとともに、1 件のシンポジウムを主催することをお知らせします。 more info >> |
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| Monday, March 2, 2026 |
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WELIREG(R) (belzutifan) Plus LENVIMA(R) (lenvatinib) Reduced the Risk of Disease Progression or Death by 30% Compared to Cabozantinib in Certain Previously Treated Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) |
| Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA (known as MSD outside of the United States and Canada) and Eisai (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito) today announced the first presentation of results from the Phase 3 LITESPARK-011 trial evaluating the dual oral regimen of WELIREG(R) (belzutifan), Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA's first-in-class oral hypoxiainducible factor-2 alpha (HIF-2a) inhibitor, plus LENVIMA(R) (lenvatinib), an orally available multiple receptor tyrosine kinase inhibitor (TKI) discovered by Eisai, for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) whose disease progressed on or after treatment with anti-programmed death receptor-1 (PD-1)/ programmed death-ligand 1 (PD-L1) therapy. more info >> |
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エーザイとMerck & Co.,Inc.、「レンビマ(R)」（レンバチニブ）と「ウェリレグ(R)」（ベルズチファン）の併用療法が治療歴のある進行腎細胞がんにおいて、カボザンチニブと比較して、疾患進行または死亡のリスクを30％低減 |
| エーザイ株式会社とMerck & Co.,Inc., Rahway, NJ, USA（北米以外ではMSD）は、このたび、エーザイ創製の経口チロシンキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）とMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAのファースト・イン・クラスの経口低酸素誘導因子2アルファ（HIF-2α）阻害剤「ウェリレグ(R)」（一般名：ベルズチファン）の経口2剤による併用療法について、抗PD-1/L1療法治療中または治療後に疾患が増悪した進行腎細胞がん（RCC）の治療として評価した臨床第III相LITESPARK-011試験の結果を、2026年米国臨床腫瘍学会（ASCO）泌尿器がん（GU）シンポジウムにおいてLatebreaking口頭アブストラクト（抄録 #LBA417）として発表したことをお知らせします。 more info >> |
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| Monday, February 16, 2026 |
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エーザイ、新規オレキシン受容体作動薬 E2086 が日本において、ナルコレプシーを対象として、厚生労働省より希少疾病用医薬品に指定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の新規選択的オレキシン 2 受容体作動薬 E2086 について、予定される効能又は効果であるナルコレプシーを対象として、厚生労働省より希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）に指定されたことをお知らせします。 more info >> |
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Ministry of Health, Labour and Welfare Grants Orphan Drug Designation in Japan to Novel Orexin Receptor Agonist E2086 for Narcolepsy |
| Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") announced today that it has received an orphan drug designation for its in-house discovered and developed novel selective orexin 2 receptor agonist E2086, with prospective indication for narcolepsy, from the Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW). more info >> |
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| Monday, June 3, 2024 |
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エーザイ、TIME 誌による「最も影響力のある 100 社（TIME100 MOST INFLUENTIAL COMPANIES）」に選定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、米国 TIME誌が選出する「TIME100 Most Influential Companies of 2024」に選定されたことをお知らせします。 more info >> |
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| Tuesday, February 10, 2026 |
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Biologics License Application for Subcutaneous Formulation of "LEQEMBI(R)" (lecanemab) for the Treatment of Early Alzheimer's Disease Designated for Priority Review in China |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that the Biologics License Application (BLA) for the subcutaneous formulation (subcutaneous autoinjector: SC-AI) of "LEQEMBI(R)" (generic name: lecanemab), an anti-amyloid beta (Aβ) protofibril antibody, which was accepted in January 2026, has been designated for Priority Review by the National Medical Products Administration (NMPA) of China. more info >> |
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| Friday, February 6, 2026 |
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Eisai and Henlius Enter into Exclusive Commercial License Agreement for Anti-PD-1 Antibody Serplulimab in Japan |
| Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") and Shanghai Henlius Biotech, Inc. (Headquarters: Shanghai, China, CEO: Jason Zhu, "Henlius") announced today the conclusion of an exclusive commercialization and co-exclusive development and manufacturing license agreement for the anti-PD-1 antibody serplulimab (generic name, marketed as HANSIZHUANG in China and Hetronifly(R) in the EU) in Japan. more info >> |
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| Monday, January 26, 2026 |
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FDA Accepts LEQEMBI(R) IQLIK(TM) (lecanemab-irmb) Supplemental Biologics License Application as a Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease under Priority Review |
| Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") and Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB, Corporate headquarters: Cambridge, Massachusetts, CEO: Christopher A. Viehbacher, "Biogen") announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review Eisai's Supplemental Biologics License Application (sBLA) for lecanemab-irmb (U.S. brand name: LEQEMBI(R)) subcutaneous autoinjector (SC-AI), LEQEMBI IQLIK, as a weekly starting dose. more info >> |
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エーザイとバイオジェン、抗 Aβ抗体レカネマブの皮下注射製剤「LEQEMBI(R) IQLIK(TM)」について、早期アルツハイマー病に対する初期療法からの投与を可能とする生物製剤承認一部変更申請が米国 FDA に受理され、優先審査に指定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とバイオジェン・インク（Nasdaq：BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：Christopher A.Viehbacher、以下 バイオジェン）は、このたび、抗 Aβプロトフィブリル抗体レカネマブ（一般名）の皮下注オートインジェクター製剤（SC-AI）「LEQEMBI IQLIK」（レケンビ アイクリック）について、週 1 回投与による初期療法に関する生物製剤承認一部変更申請（sBLA）が米国食品医薬品局（FDA）に受理されたことをお知らせします。 more info >> |
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| Latest Press Releases |
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Advancing Early Detection: OMRON Healthcare Supports May Measurement Month 2026
Apr 28, 2026 1:00 JST
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Buffalo Potash Announces Preliminary Economic Assessment for Disley Project with After-Tax NPV of US$1.1B and IRR of 30%; Releases Results from Maiden 43-101 Mineral Resource Estimate
Apr 27, 2026 21:00 HKT/SGT
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Standard Chartered GBA Business Confidence Indices highlight resilience of GBA corporates despite Middle East uncertainties
Apr 27, 2026 20:51: JST
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CMS (867.HK/8A8.SG) Signed An Exclusive Commercialization and Supply Agreement for Marketed Originator Intravenous Iron Products Monofer(R) and Cosmofer(R)
Apr 27, 2026 20:00: JST
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Standard Chartered GBA Business Confidence Indices highlight resilience of GBA corporates despite Middle East uncertainties
Apr 27, 2026 19:51 HKT/SGT
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貿發局七大時尚創意及授權盛事 今日盛大揭幕
Apr 27, 2026 19:45 HKT/SGT
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HKTDC's seven flagship lifestyle and licensing events open today
Apr 27, 2026 19:37: JST
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康哲藥業就已上市原研藥靜脈鐵劑莫諾菲和科莫非簽訂獨家商業化與供應協議
Apr 27, 2026 19:35 HKT/SGT
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康哲药业就已上市原研药静脉铁剂莫诺菲和科莫非签订独家商业化与供应协议
Apr 27, 2026 19:24 HKT/SGT
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CMS (867.HK/8A8.SG) Signed An Exclusive Commercialization and Supply Agreement for Marketed Originator Intravenous Iron Products Monofer(R) and Cosmofer(R)
Apr 27, 2026 19:00 HKT/SGT
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Kincora Investor Webinar Invitation
Apr 27, 2026 18:59 HKT/SGT
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HKTDC's seven flagship lifestyle and licensing events open today
Apr 27, 2026 18:37 HKT/SGT
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Honda、2026年3月度 四輪車 生産・販売・輸出実績を発表
Apr 27, 2026 15:10: JST
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トヨタ、2025年度 販売・生産・輸出実績を発表
Apr 27, 2026 13:35: JST
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CTF Life Launches MyWealth Beyond Savings Insurance Plan
Apr 27, 2026 13:43 JST
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