|
| Monday, July 14, 2025 |
|
|
"URECE" (Dotinurad) Launched in China as a treatment for Gout |
| Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") announced today that it has launched "URECE" (brand name in China: "Youlesi", generic name: dotinurad) in China as a treatment for Gout. more info >> |
|
|
エーザイ、痛風治療剤「URECE」（一般名：ドチヌラド）を中国において新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、痛風治療剤「URECE」（中国製品名「优乐思®」、一般名：ドチヌラド）について、中国において新発売したことをお知らせします。本剤は、2024 年 12 月に「高尿酸血症に伴う痛風」の適応で、中国国家薬品監督管理局（NMPA）より承認を取得しました。 more info >> |
|
| Wednesday, July 9, 2025 |
|
|
エーザイ、厚生労働省の中央社会保険医療協議会による「レケンビ」の費用対効果評価について |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイド β（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ」（一般名：レカネマブ）の費用対効果評価について、厚生労働省の中央社会保険医療協議会（中医協）の専門組織における公的分析結果を採用した総合評価が公表されたことをお知らせします。 more info >> |
|
| Tuesday, July 8, 2025 |
|
|
Eisai Selected as Supplier Engagement Leader, CDP's Highest Rating in the Supplier Engagement Assessment |
| Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, "Eisai") announced that it has been selected for the highest rating of "Supplier Engagement Leader" in the Supplier Engagement Rating by the global environmental non-profit organization CDP. more info >> |
|
|
エーザイ、CDP から「サプライヤー・エンゲージメント評価」において最高評価である「サプライヤー・エンゲージメント・リーダー」に選定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、国際的な環境非営利団体 CDP1より「サプライヤー・エンゲージメント評価」において、最高評価の「サプライヤー・エンゲージメント・リーダー」に選定されましたのでお知らせします。 more info >> |
|
| Monday, June 2, 2025 |
|
|
Eisai to Launch "Pariet S," the First Proton Pump Inhibitor RX-to-OTC in Japan |
| Eisai Co., Ltd. announced today the launch of "Pariet S" (pharmaceutical requiring guidance), which is highly effective in alleviating severe heartburn andstomach pain caused by gastric acid reflux, at pharmacies and drugstores throughout Japan.(1) more info >> |
|
|
エーザイ、国内 OTC 医薬品初となるプロトンポンプ阻害薬「パリエット(R) S」新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、本日、胃酸逆流などによるつらい胸やけ・胃痛に優れた効果を発揮する「パリエット®S（要指導医薬品）」を全国の薬局、ドラッグストアにて新発売します。 more info >> |
|
| Wednesday, August 29, 2018 |
|
|
エーザイ、「レンビマ(R)」（レンバチニブ）について、切除不能な肝細胞がんに対する一次治療薬として韓国において承認を取得 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、本日、韓国の販売子会社であるエーザイ・コリア・インクが、マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）について、単剤における「切除不能な肝細胞がん」に対する一次治療薬として、韓国当局（韓国食品医薬品安全処）より承認を取得したことをお知らせします。 more info >> |
|
|
Biogen and Eisai Report Data from Long-Term Extension Phase 1b Study of Investigational Alzheimer's Disease Treatment Aducanumab |
| Biogen and Eisai Co., Ltd. announced results from a recent analysis of the ongoing long-term extension (LTE) Phase 1b study of aducanumab, an investigational treatment for mild cognitive impairment (MCI) due to Alzheimer's disease (AD) and mild AD dementia. more info >> |
|
|
バイオジェンとエーザイ：開発中のアルツハイマー病治療薬候補aducanumabの第Ib相長期継続投与（LTE）試験データを報告 |
| バイオジェン・インク（NASDAQ略号: BIIB、以下 バイオジェン）とエーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、両社が実施中のアルツハイマー病（ＡＤ）に起因する軽度認知障害（MCI）および軽度アルツハイマー病治療薬候補であるaducanumabの第Ib相試験の長期継続投与（LTE）試験について、最近実施したデータ解析結果を発表しました。 more info >> |
|
|
|
|
