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| Friday, February 28, 2025 |
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Eisai Enters into License Agreement for the Development and Distribution of Fibroblast Growth Factor (FGF) Receptor Selective Tyrosine Kinase Inhibitor Tasurgratinib in Greater China Region (Mainland China, Hong Kong, Macau, and Taiwan) with SciClone |
| Eisai will maintain the rights to tasurgratinib worldwide outside of the licensed regions and continue to manufacture and market it in Japan, where it has been already launched. more info >> |
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エーザイ、線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）選択的チロシンキナーゼ阻害剤タスルグラチニブについて中国・香港・マカオ・台湾での開発・販売に関するライセンス契約をSciCloneと締結 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）選択的チロシンキナーゼ阻害剤タスルグラチニブコハク酸塩（一般名、開発コード：E7090、日本製品名：「タスフィゴ®」、以下、タスルグラニチブ）について、SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Limited（本社：中国上海市、以下、SciClone）に、中国・香港・マカオ・台湾（以下、当該ライセンス地域）における開発、販売に関する独占的権利を供与するライセンス契約を締結したことをお知らせします。 more info >> |
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| Thursday, February 20, 2025 |
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エーザイ、優れた人的資本経営・情報開示に取り組む企業として「人的資本リーダーズ 2024」「人的資本経営品質 ゴールド」に2年連続で選出 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、一般社団法人HRテクノロジーコンソーシアムとHR総研（ProFuture株式会社）、MS＆ADインターリスク総研株式会社、一般社団法人人的資本と企業価値向上研究会が共同で実施した「人的資本調査 2024」において、「人的資本リーダーズ 2024」ならびに「人的資本経営品質 ゴールド」に選出されたことをお知らせします。今回は昨年に続く2回目の選出となります。 more info >> |
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| Thursday, April 28, 2022 |
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エーザイ、「レカネマブ」の早期アルツハイマー病当事者様に対する長期的健康アウトカムについてシミュレーションを用いた評価結果がNeurology and Therapy誌に掲載 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、開発中の抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（開発品コード：BAN2401）について、早期アルツハイマー病（AD）当事者様に対するレカネマブ治療による長期的な健康アウトカムへの影響をシミュレーション評価した結果が、査読学術専門誌Neurology and Therapy誌に掲載されたことをお知らせします。 more info >> |
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エーザイ、企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の非継続（廃止）について |
| エーザイ株式会社取締役会（議長：加藤泰彦）は、本日開催の取締役会において、社外取締役独立委員会*（委員長：三浦亮太）からの提案を受け、「当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針」（以下「本対応方針」）について、これを継続せず、その有効期間が満了する2022 年6月30日をもって廃止することを決議いたしましたのでお知らせします。 more info >> |
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| Friday, April 8, 2022 |
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エーザイ、米国CMSによるアルツハイマー病治療に対するアミロイドを標的とするモノクローナル抗体に関するNational Coverage Determinationについて |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤 晴夫）は、アルツハイマー病（AD）当事者様とそのご家族、多くの医療従事者、AD コミュニティの皆様の想いとともにあり、このたび、米国メディケア・メディケイドサービスセンター（CMS）が、アルツハイマー病治療に対する 抗アミロイド薬 について、 質の高いエビデンスをもって National Coverage Determination（NCD）の要件を満たした場合、保険償還カバレッジを迅速に再検討する方針を示したことを評価します。 more info >> |
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| Friday, April 1, 2022 |
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Eisai Announces Acquisition of Arteryex Shares (Making Arteryex a Subsidiary) to Strengthen and Rapidly Expand the Foundation of its Digital Solution Business |
| Eisai Co., Ltd. announced today that Eisai has acquired a majority of the shares issued by Arteryex Inc., a company that plans and develops software related to digital solutions such as provision of medical information platforms, through purchase of shares and subscription of a third-party allocation of common shares, and made it a subsidiary, as of March 31, 2022. more info >> |
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エーザイ、デジタルソリューションビジネスの基盤強化と迅速な拡大をめざしたArteryexの株式取得（子会社化）に関するお知らせ |
| エーザイ株式会社は、このたび、医療情報プラットフォームの提供をはじめとしたデジタルソリューションに関するソフトウェア企画・開発会社である Arteryex 株式会社について、株式買取ならびに第三者割当増資の引受けによって過半数の株式を取得し、2022 年3 月 31 日付で子会社化したことお知らせします。 more info >> |
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| Monday, March 28, 2022 |
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Eisai: Announcement About an Approval for Additional Indication of Jyseleca, JAK inhibitor |
| Gilead Sciences K.K., Eisai Co., Ltd. and EA Pharma Co., Ltd. announced that Gilead acquired an approval of additional indication of Jyseleca, Janus Kinase (JAK) inhibitor, for the treatment of patients with active moderate-to-severe ulcerative colitis in Japan. more info >> |
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ギリアド・エーザイ・EAファーマ、JAK阻害剤「ジセレカ(R)錠」について、既存治療で効果不十分な中等症から重症の潰瘍性大腸炎の適応追加承認を取得 |
| ギリアド・エーザイ・EAファーマ、JAK阻害剤「ジセレカ(R)錠」について、既存治療で効果不十分な中等症から重症の潰瘍性大腸炎の適応追加承認を取得 more info >> |
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