|
| Monday, March 3, 2025 |
|
|
The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Reaffirms Positive Opinion for Lecanemab in Early Alzheimer's Disease |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency has reaffirmed its positive opinion by consensus for the anti-Abeta; monoclonal antibody lecanemab, adopted in November 2024. more info >> |
|
|
エーザイ、指定医薬部外品ドリンク「チョコラBBナイトウェル」新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、生活者の皆様のキレイと元気を応援するチョコラBBブランドから、今日のたまった疲れを寝ている間に回復する栄養ドリンク「チョコラBBナイトウェル」（指定医薬部外品）を３月３日（月）に全国の薬局・薬店、ドラッグストアにて新発売します。 more info >> |
|
| Friday, February 28, 2025 |
|
|
Eisai Enters into License Agreement for the Development and Distribution of Fibroblast Growth Factor (FGF) Receptor Selective Tyrosine Kinase Inhibitor Tasurgratinib in Greater China Region (Mainland China, Hong Kong, Macau, and Taiwan) with SciClone |
| Eisai will maintain the rights to tasurgratinib worldwide outside of the licensed regions and continue to manufacture and market it in Japan, where it has been already launched. more info >> |
|
|
エーザイ、線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）選択的チロシンキナーゼ阻害剤タスルグラチニブについて中国・香港・マカオ・台湾での開発・販売に関するライセンス契約をSciCloneと締結 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）選択的チロシンキナーゼ阻害剤タスルグラチニブコハク酸塩（一般名、開発コード：E7090、日本製品名：「タスフィゴ®」、以下、タスルグラニチブ）について、SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Limited（本社：中国上海市、以下、SciClone）に、中国・香港・マカオ・台湾（以下、当該ライセンス地域）における開発、販売に関する独占的権利を供与するライセンス契約を締結したことをお知らせします。 more info >> |
|
| Thursday, February 20, 2025 |
|
|
エーザイ、優れた人的資本経営・情報開示に取り組む企業として「人的資本リーダーズ 2024」「人的資本経営品質 ゴールド」に2年連続で選出 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、一般社団法人HRテクノロジーコンソーシアムとHR総研（ProFuture株式会社）、MS＆ADインターリスク総研株式会社、一般社団法人人的資本と企業価値向上研究会が共同で実施した「人的資本調査 2024」において、「人的資本リーダーズ 2024」ならびに「人的資本経営品質 ゴールド」に選出されたことをお知らせします。今回は昨年に続く2回目の選出となります。 more info >> |
|
|
Eisai Selected for "Human Capital Leaders 2024" and "Human Capital Management Gold Quality" for Second Consecutive Year, as a Company Committed to Excellent Management and Disclosure of Human Capital Initiatives |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has been selected for "Human CapitalLeaders 2024" and "Human Capital Management Gold Quality" in the "Human Capital Survey 2024" jointly conducted by HR Technology Consortium, HR Research Institute (ProFuture Inc.), MS&AD InterRisk Research & Consulting, Inc. and Association to Confirm the Human Investment Value for Enterprise. more info >> |
|
| Friday, February 14, 2025 |
|
|
Development of Prediction Model for Brain Amyloid-Beta Accumulation for Early Screening of Alzheimer's Disease |
| Oita University and Eisai Co., Ltd. announced today the development of a machine learning model to predict amyloid beta (Abeta) accumulation in the brain, combining background data such as age, gender, smoking history and medical history, as well as general blood test and MMSE items. more info >> |
|
| Monday, February 3, 2025 |
|
|
Eisai to Provide Guidance on Reducing the Risk of Cognitive Decline and Nutrition, and Development Guidelines for Home Delivery Meals/Meal Kits to Food-Related Companies |
| National Center for Geriatrics and Gerontology and Eisai Co., Ltd. announced today that Eisai has created the "Guidance on Reducing the Risk of Cognitive Decline and Nutrition" and the "Handbook for Developing Home Delivery Meals/Meal Kits that Contribute to Reducing the Risk of Cognitive Decline" under the supervision of NCGG. more info >> |
|
|
国立長寿医療研究センターとエーザイ、認知機能低下リスクの低減と栄養に関するガイダンス、および 宅配食/ミールキット開発の手引きを作成し、食品関連企業へ提供開始 |
| 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター（理事長：荒井秀典、以下 国立長寿医療研究センター）とエーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、国立長寿医療研究センターの監修のもと、エーザイが「認知機能低下リスクの低減と栄養に関するガイダンス」（以下、「ガイダンス」）および「認知機能低下リスクの低減に寄与する宅配食/ミールキット開発の手引き」（以下、「手引き」）を作成し、宅配食/ミールキットサービスをはじめとする食品関連企業への提供を開始したことをお知らせします。 more info >> |
|
| Tuesday, January 28, 2025 |
|
|
FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Supplemental Biologics License Application (sBLA) for once every four weeks lecanemab-irmb (U.S. brand name: LEQEMBI) intravenous (IV) maintenance dosing. more info >> |
|
|
|
|
