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Thursday, February 20, 2025 |
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エーザイ、優れた人的資本経営・情報開示に取り組む企業として「人的資本リーダーズ 2024」「人的資本経営品質 ゴールド」に2年連続で選出 |
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、一般社団法人HRテクノロジーコンソーシアムとHR総研(ProFuture株式会社)、MS&ADインターリスク総研株式会社、一般社団法人人的資本と企業価値向上研究会が共同で実施した「人的資本調査 2024」において、「人的資本リーダーズ 2024」ならびに「人的資本経営品質 ゴールド」に選出されたことをお知らせします。今回は昨年に続く2回目の選出となります。 more info >> |
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Eisai Selected for "Human Capital Leaders 2024" and "Human Capital Management Gold Quality" for Second Consecutive Year, as a Company Committed to Excellent Management and Disclosure of Human Capital Initiatives |
Eisai Co., Ltd. announced today that it has been selected for "Human CapitalLeaders 2024" and "Human Capital Management Gold Quality" in the "Human Capital Survey 2024" jointly conducted by HR Technology Consortium, HR Research Institute (ProFuture Inc.), MS&AD InterRisk Research & Consulting, Inc. and Association to Confirm the Human Investment Value for Enterprise. more info >> |
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Friday, February 14, 2025 |
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Development of Prediction Model for Brain Amyloid-Beta Accumulation for Early Screening of Alzheimer's Disease |
Oita University and Eisai Co., Ltd. announced today the development of a machine learning model to predict amyloid beta (Abeta) accumulation in the brain, combining background data such as age, gender, smoking history and medical history, as well as general blood test and MMSE items. more info >> |
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Monday, February 3, 2025 |
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Eisai to Provide Guidance on Reducing the Risk of Cognitive Decline and Nutrition, and Development Guidelines for Home Delivery Meals/Meal Kits to Food-Related Companies |
National Center for Geriatrics and Gerontology and Eisai Co., Ltd. announced today that Eisai has created the "Guidance on Reducing the Risk of Cognitive Decline and Nutrition" and the "Handbook for Developing Home Delivery Meals/Meal Kits that Contribute to Reducing the Risk of Cognitive Decline" under the supervision of NCGG. more info >> |
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国立長寿医療研究センターとエーザイ、認知機能低下リスクの低減と栄養に関するガイダンス、および 宅配食/ミールキット開発の手引きを作成し、食品関連企業へ提供開始 |
国立研究開発法人国立長寿医療研究センター(理事長:荒井秀典、以下 国立長寿医療研究センター)とエーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)は、国立長寿医療研究センターの監修のもと、エーザイが「認知機能低下リスクの低減と栄養に関するガイダンス」(以下、「ガイダンス」)および「認知機能低下リスクの低減に寄与する宅配食/ミールキット開発の手引き」(以下、「手引き」)を作成し、宅配食/ミールキットサービスをはじめとする食品関連企業への提供を開始したことをお知らせします。 more info >> |
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Tuesday, January 28, 2025 |
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FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) IV Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease |
Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Supplemental Biologics License Application (sBLA) for once every four weeks lecanemab-irmb (U.S. brand name: LEQEMBI) intravenous (IV) maintenance dosing. more info >> |
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Wednesday, January 22, 2025 |
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Eisai Listed as a Global 100 Most Sustainable Corporation for The Ninth Time Highest Ranked Global Pharmaceutical Company |
Eisai Co., Ltd. announced today that it has been listed in the 2025 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World (Global 100), a global ranking by Canada-based media and investment advisory company, Corporate Knights, Inc. more info >> |
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エーザイ、「世界で最も持続可能な100社」に9回目の選定 |
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、カナダのメディア・投資調査会社コーポレートナイツ社が選定する「2025年 世界で最も持続可能な100社」(2025 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World、以下「Global 100」)に選定されましたのでお知らせします。 more info >> |
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Wednesday, January 15, 2025 |
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FDA Accepts LEQEMBI (lecanemab-irmb) Biologics License Application for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer's Disease |
Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted Eisai's Biologics License Application (BLA) for lecanemab-irmb (U.S. brand name: LEQEMBI) subcutaneous autoinjector (SC-AI) for weekly maintenance dosing. more info >> |
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Tuesday, January 14, 2025 |
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エーザイとバイオジェン・インク、早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ(R)」の皮下注射製剤維持投与に関する 生物製剤承認申請を米国FDAが受理 |
エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)とバイオジェン・インク(Nasdaq:BIIB、本社:米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO:Christopher A. Viehbacher、以下 バイオジェン)は、このたび、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイド β(Aβ)凝集体モノクローナル抗体「レケンビ(R)」(一般名:レカネマブ)について、皮下注射オートインジェクター(SC-AI)による維持投与(週一回投与)に関する生物製剤承認申請(BLA)が、米国食品医薬品局(FDA)に受理されたことをお知らせします。 more info >> |
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