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| Monday, January 6, 2020 |
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エーザイ、抗てんかん剤「フィコンパ」を中国において新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗てんかん剤「フィコンパ(R)」 (一般名：ペランパネル）について、12 歳以上の部分てんかん併用療法（二次性全般化発作を含む）の適応で、中国において新発売したことをお知らせします。 more info >> |
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| Tuesday, December 24, 2019 |
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Gilead and Eisai Enter Into Agreement in Japan for the Co-Promotion of the Investigational Rheumatoid Arthritis Therapy Filgotinib, Pending Regulatory Approval |
| Through this collaboration, Gilead Japan will retain responsibility for manufacturing and marketing approval of filgotinib, while Eisai will be responsible for product distribution in Japan in RA and other potential future indications. more info >> |
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ギリアドとエーザイ、日本において関節リウマチ治療薬として申請中のフィルゴチニブについて販売提携契約締結のお知らせ |
| ギリアド・サイエンシズ・インク（以下「ギリアド社」）（本社：カリフォルニア州フォスターシティー、会長兼最高経営責任者：ダニエル ・オデイ）とエーザイ株式会社（以下「エーザイ」）（本社：東京都文京区、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は本日、日本において関節リウマチ（RA）治療薬として製造販売承認申請中である経口のヤヌスキナーゼ 1（JAK1）選択的阻害剤「フィルゴチニブ」（一般名）に関して、ギリアド日本法人ギリアド・サイエンシズ株式会社（以下「ギリアド」）（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：ルーク・ハーマンス）とエーザイが、日本での販売提携契約を締結したことをお知らせします。 more info >> |
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| Monday, December 23, 2019 |
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U.S. FDA Approves Eisai's Dayvigo (Lemborexant) for Treatment of Insomnia in Adult Patients |
| Eisai Co., Ltd. has announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the new drug application for its in-house discovered and developed orexin receptor antagonist DAYVIGOTM (lemborexant). more info >> |
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| Wednesday, December 11, 2019 |
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エーザイ、人事異動ならびに組織改編を発表 |
| エーザイ株式会社は本日、人事異動ならびに組織改編（2019年12月10日付および2020年1月1日付）を以下のとおり発表しました。 more info >> |
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| Tuesday, December 10, 2019 |
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エーザイ、筑波研究所の大規模改修工事を開始 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、当社の中期経営計画 EWAY2025 実現に向けた戦略投資の一環として、筑波研究所（茨城県）の大規模改修工事の起工式を開催したことをお知らせします。 more info >> |
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Commencement of Major Renovation of Tsukuba Research Laboratories as Eisai Global Drug Discovery Center Aiming for Connecting Human and Human, and Data, and the World |
| Eisai Co., Ltd. announced today that Eisai had a groundbreaking ceremony for a major renovation of its Tsukuba Research Laboratories (Ibaraki, Japan) as part of strategic investment to realize Eisai's medium-term business plan "EWAY2025." more info >> |
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| Monday, December 9, 2019 |
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シスメックスとエーザイ、血液による簡便なアルツハイマー病診断法の創出に向けた学術報告を発表 |
| シスメックス株式会社とエーザイ株式会社は、2019年12月4日から7日まで米国カリフォルニア州サンディエゴで開催された第12回アルツハイマー病臨床試験会議において、両社が共同で開発を進めている、血液を用いたアルツハイマー病診断法に関する最新データとして、シスメックスのタンパク測定プラットフォームである全自動免疫測定装置HISCL(TM)シリーズを用いて測定した血漿中の脳由来アミロイドベータから、脳内アミロイド病理を把握できる可能性が示唆されたことをシスメックスが代表して発表しましたのでお知らせします。 more info >> |
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Sysmex Presents Academic Report with a View to Creating a Simple Method of Diagnosing Alzheimer's Disease Using Blood |
| Sysmex Corporation and Eisai Co., Ltd. are pursuing a joint project to develop a method of diagnosing Alzheimer's disease (AD) using blood, presented two posters showing the most recent data from the project. more info >> |
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Eisai Satisfies All-Case Surveillance Condition for Approval of Anti-Cancer Agent Lenvima in Treatment of Thyroid Cancer |
| Eisai Co., Ltd. has received a notification from Japan's Ministry of Health, Labour, and Welfare (MHLW) to the effect that the "all-case surveillance" special drug use-results survey condition required for approval of the orally available kinase inhibitor LENVIMA (lenvatinib) in treatment of thyroid cancer has been cleared. more info >> |
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