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| Wednesday, January 23, 2019 |
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エーザイ、「世界で最も持続可能な100社」に4回目の選定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、カナダの出版社コーポレートナイツ社が選定する「2019年 世界で最も持続可能な100社」（2019 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World、以下「Global 100」）に選出されましたのでお知らせします。当社は、今回が4回目の選出となります。日本企業からは当社を含む8社が選出され、当社は日本企業で最上位の73位にランクされました。 more info >> |
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| Tuesday, January 22, 2019 |
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Eisai Listed as a Global 100 Most Sustainable Corporation for the Fourth Time |
| Eisai Co., Ltd. has been listed in the 2019 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World (Global 100), a global ranking by Canada-based media and investment advisory company, Corporate Knights, Inc. more info >> |
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| Friday, January 18, 2019 |
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Eisai's Notification Regarding Results of Voluntary Retirement Program |
| Eisai Co., Ltd. announced today that the application period for the first round of the voluntary retirement program it announced on October 25, 2018, has ended and hereby discloses the results. more info >> |
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エーザイ、希望退職者の募集の結果に関するお知らせ |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、平成30年10月25日に発表した希望退職者(第1回)の募集が終了し、その結果が確定しましたので、下記の通り、お知らせします。 more info >> |
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| Tuesday, January 15, 2019 |
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Eisai's New Drug Application for Insomnia Disorder Treatment Lemborexant Submitted in the United States |
| Eisai Co., Ltd. and Purdue Pharma L.P. today announced that a new drug application has been submitted to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for lemborexant, an investigational agent for sleep-wake regulation, seeking approval for the treatment of insomnia, a sleep-wake disorder. more info >> |
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Eisai to Present Results of Post-Hoc Analyses of Lenvima (Lenvatinib) Phase III Reflect Study in Hepatocellular Carcinoma at 2019 Gastrointestinal Cancers Symposium |
| Eisai Co., Ltd. announced today that presentations on a series of abstracts highlighting the latest data from post-hoc analyses of a Phase III clinical study (REFLECT/Study 304) on its in-house discovered multiple receptor tyrosine kinase inhibitor lenvatinib mesylate as first-line treatment for unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) will be presented during the 2019 Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO-GI) in San Francisco. more info >> |
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エーザイ、米国臨床腫瘍学会 2019年消化器がんシンポジウムにおいて「レンビマ(R)」（レンバチニブ）の肝細胞がんを対象とした臨床第III相試験（REFLECT試験）の最新解析結果を発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2019年1月17日～19日に米国サンフランシスコで開催される「米国臨床腫瘍学会 2019年消化器がんシンポジウム（American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium 2019）」において、当社が創製したマルチキナーゼ阻害剤 レンバチニブメシル酸塩（製品名：「レンビマ(R)」、以下 レンバチニブ）に関する全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がんにおける臨床第III相試験（REFLECT試験/304試験）について1、最新の解析結果を発表することをお知らせします。 more info >> |
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エーザイ、新たな不眠障害治療薬「レンボレキサント」が米国において新薬承認申請を提出 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）と Purdue Pharma L.P.(本社：米国コネチカット州、President and CEO：Craig Landau, MD、以下 Purdue Pharma)は、このたび、睡眠と覚醒を調整する薬剤として開発を進めているレンボレキサントについて、不眠障害に係る適応で米国食品医薬品局(FDA)に、新薬承認申請を提出したことをお知らせします。 more info >> |
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| Friday, January 4, 2019 |
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エーザイ、抗てんかん剤ペランパネルが中国当局より部分てんかん併用療法に係る適応の新薬承認申請について優先審査に指定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、中国で 2018 年 10 月に受理された抗てんかん剤ペランパネル（一般名、日本製品名 「フィコンパ(R) 」、海外製品名「Fycompa(R)」)の 12 歳以上の部分てんかん併用療法に係る適応の新薬承認申請について、中国国家薬品監督管理局（NMPA）より、既存の治療に比べ治療上の顕著なメリットを有するとして、優先審査に指定されましたのでお知らせします。 more info >> |
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Eisai's Etak Antimicrobial Spray Alpha Wins Nikkei Business Daily Awards for Superiority at the 2018 Nikkei Superior Products and Services Awards |
| Eisai Co., Ltd. has announced that it received a "Nikkei Business Daily Awards for Superiority" for its Etak Antimicrobial Spray Alpha, which contains long-acting antimicrobial agent Etak, at the 2018 Nikkei Superior Products and Services Awards sponsored by Nikkei Inc. more info >> |
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