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| Wednesday, January 19, 2022 |
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エーザイ、DIAN-TUが実施する優性遺伝アルツハイマー病に対する抗MTBRタウ抗体E2814の臨床第II/III相試験に最初の被験者が登録 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、セントルイス・ワシントン大学医学部（米国イリノイ州セントルイス）が主導する優性遺伝アルツハイマーネットワーク試験ユニット（Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit、以下DIAN-TU）が実施する優性遺伝アルツハイマー病（DIAD）に対する臨床第II/III相試験（Tau NexGen 試験）において、最初の被験者が登録されたことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai's Anti-amyloid Beta Protofibril Antibody Lecanemab Selected as the Background Therapy for the Tau Nexgen Study |
| Eisai Co., Ltd. announced today that the Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU), led by Washington University School of Medicine in St. Louis, has enrolled the first subject in the phase II/III study (Tau NexGen study). more info >> |
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| Monday, January 17, 2022 |
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エーザイ、米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウムにおいてレンバチニブに関する演題を発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2022年1月20日から22日まで米国カリフォルニア州サンフランシスコおよびバーチャル形式で開催される「米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム（Gastrointestinal Cancers Symposium：ASCO GI2022）」において、自社創製のレンバチニブメシル酸塩（製品名：「レンビマ(R)」、経口マルチキナーゼ阻害剤、以下 レンバチニブ）に関する最新情報を発表することをお知らせします。 more info >> |
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Eisai to Present Abstracts on Lenvatinib at 2022 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium |
| Eisai Co., Ltd. announced today that presentations on a series of abstracts highlighting updates on its in-house discovered lenvatinib mesylate (product name: LENVIMA, the orally available kinase inhibitor, 'lenvatinib") will be given at the 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), taking place in-person in San Francisco, California, and virtually, from January 20 to 22, 2022. more info >> |
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| Thursday, January 13, 2022 |
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エーザイ、ブレインパフォーマンス（脳の健康度）のセルフチェックツール「CogMate(TM)」を台湾と香港において新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、当社の台湾の医薬品販売子会社である衛采製薬股※有限公司と香港の医薬品販売子会社であるEisai（Hong Kong）Co., Ltd.が、ブレインパフォーマンス（脳の健康度）のセルフチェックツール「CogMate(TM)」（日本製品名「のうKNOW(R)」、非医療機器）を新発売したことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai to Launch Digital Too "Cogmate" in Taiwan and Hong Kong for Self-Assessment of Brain Performance (Brain Health) |
| Eisai Co., Ltd. announced today that its Taiwanese subsidiary Eisai Taiwan Inc. and Hong Kong subsidiary Eisai (Hong Kong) Co., Ltd. have launched "CogMateTM", a digital tool (non-medical device) for self-assessment of brain performance (brain health). more info >> |
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| Thursday, January 6, 2022 |
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エーザイ、抗がん剤H3B-8800（スプライシングモジュレーター）について、Roivantと独占的ライセンス契約を締結 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、当社の米国研究子会社H3 Biomedicine Inc.が創製し、スプライシングモジュレーターとして開発中の 抗がん剤H3B-8800について、Roivant Sciences Ltd.（Nasdaq: ROIV、本社：英国ロンドン、 以下 Roivant）の子会社にグローバルにおける研究、開発、製造、販売に関する独占的権利を供与するライセンス契約を締結したことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai Enters Into Exclusive Licensing Agreement with Roivant Concerning Investigational Anticancer Agent H3B-8800, a Splicing Modulator |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has entered into a License Agreement granting the exclusive rights for global research, development, manufacture and sale of the investigational anticancer agent H3B-8800 to a subsidiary of Roivant Sciences Ltd. more info >> |
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| Friday, December 24, 2021 |
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エーザイ、アルツハイマー病治療薬候補レカネマブについて米国FDAよりファストトラック指定を受領 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とバイオジェン・インク （Nasdaq: BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン）は、このたび、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（開発品コード：BAN2401）について、米国食品医薬品局（FDA）よりファストトラック指定（Fast Track designation）を受領しましたのでお知らせします。 more info >> |
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Investigational Alzheimer's Disease Therapy Lecanemab Granted FDA Fast Track Designation |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that lecanemab, an investigational anti-amyloid beta (Abeta) protofibril antibody for the treatment of early Alzheimer's disease (AD), was granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). more info >> |
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