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| Press Releases |
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| Monday, July 20, 2020 |
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Eisai: Smartphone App for Vital Signs Measurement of Patients With the Novel Coronavirus Infection Experimental Study Project Adopted as AMED Project |
| Allm Inc., Tokyo Medical and Dental University and Eisai Co., Ltd. announced that their jointly submitted study and development project has been selected by the Japan Agency for Medical Research and Development (AMED). more info >> |
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アルム・東京医科歯科大・エーザイ、新型コロナウイルス感染患者向けバイタル測定スマホアプリ実証研究プロジェクトがAMED事業に採択 |
| 株式会社アルム、国立大学法人東京医科歯科大学およびエーザイ株式会社は、国立研究開発法人日本医療研究開発機構（以下、AMED）が公募した令和 2 年度「ウイルス等感染症対策技術開発事業」の「ウイルス等感染症対策に資する医療機器・システム等の実証研究支援分野」において、共同して提案した研究開発課題が採択され、アルムと東京医科歯科大学、アルムとエーザイとの間で、研究委受託契約を締結したことをお知らせいたします。 more info >> |
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| Tuesday, July 14, 2020 |
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エーザイとバイオジェン、BAN2401についてプレクリニカル（無症状期）アルツハイマー病を対象とした新たな臨床第III相試験（AHEAD 3-45）を開始 |
| Alzheimer's Clinical Trials Consortium、エーザイ株式会社とバイオジェン・インクは、このたび、抗アミロイドB（AB）プロトフィブリル抗体BAN2401 について、臨床症状は正常で、AD のより早期ステージにあたる脳内 AB蓄積が陽性*のプレクリニカル AD および脳内 AB蓄積が境界域レベルの早期プレクリニカル AD を対象とした臨床第III相試験（AHEAD 3-45）を米国において開始したことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai: Initiation of New Phase III Clinical Study (Ahead 3-45) of ban2401 Preclinical (Asymptomatic) Alzheimer's Disease |
| The AHEAD 3-45 will be conducted in the US, Japan, Canada, Australia, Singapore, and Europe. more info >> |
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| Monday, July 13, 2020 |
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Eisai: Industry-Academia-Government Joint Development Agreement Aiming for Drug Discovery for Systemic Lupus Erythematosus by Practical Application of Toll-Like Receptor Research Concluded |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has entered into an industry-academia-government joint research agreement with four universities in Japan concerning the "Industrialization of Japan-originated Toll-like receptor research by Academia-Industry collaborating All-Japan system: Creation of new drug for SLE treatment", which is a research project with Eisai as the representative research organization. more info >> |
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| Friday, July 10, 2020 |
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エーザイ、Toll様受容体研究の実用化による全身性エリテマトーデス治療薬の創製をめざした産学官共同研究開発契約を締結し、研究活動を開始 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、当社を代表研究機関とする研究プロジェクト「産学連携オールジャパン体制による本邦Toll様受容体研究の実用化:全身性エリテマトーデス薬の創製」について、日本において4つの大学との間で産学官共同研究開発契約を締結しましたのでお知らせします。 more info >> |
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| Thursday, July 9, 2020 |
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Biogen Completes Submission of Biologics License Application to FDA for Aducanumab as a Treatment for Alzheimer's Disease |
| Biogen (Nasdaq: BIIB) and Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japan) today announced that Biogen has completed the submission of a Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the approval of aducanumab, an investigational treatment for Alzheimer's disease. more info >> |
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Eisai and Merck Receive Complete Response Letter for LENVIMA (lenvatinib) plus KEYTRUDA (pembrolizumab) Combination as First-Line Treatment for Unresectable Hepatocellular Carcinoma |
| Eisai Co., Ltd. and Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. (known as MSD outside the United States and Canada) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued a Complete Response Letter (CRL) regarding Eisai's and Merck's applications seeking accelerated approval of LENVIMA. more info >> |
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バイオジェンとエーザイ、アデュカヌマブについてアルツハイマー病治療薬として米国FDAへ生物製剤ライセンス申請完了 |
| バイオジェン（Nasdaq: BIIB、CEO：ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン)とエーザイ株式会社（代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、本日、アルツハイマー病(AD)治療薬候補であるアデュカヌマブについて、バイオジェンによる米国食品医薬品局（FDA）へのBiologics License Application（BLA：生物製剤ライセンス申請）の提出が完了したことをお知らせします。 more info >> |
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エーザイとMSD、切除不能肝細胞がんに対する一次療法としてのレンバチニブとペムブロリズマブの併用療法に関し、米国FDAより審査完了通知を受領 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.（北米以外ではMSD）は、このたび、当社のレンバチニブメシル酸塩（製品名：「レンビマ(R)」、以下 レンバチニブ）およびMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（製品名：「キイトルーダ(R)」）併用療法の米国における切除不能肝細胞がん一次療法を適応とした迅速承認申請について、米国食品医薬品局(FDA)から審査完了通知(Complete Response Letter: CRL)を受領したことをお知らせします。 more info >> |
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| Latest Press Releases |
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