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  Press Releases
Thursday, August 12, 2021
FDA Approves LENVIMA (lenvatinib) Plus KEYTRUDA (pembrolizumab) Combination for First-Line Treatment of Adult Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC)
エーザイ、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法による成人の進行性腎細胞がん一次治療に関する承認を米国FDAより取得
Friday, August 6, 2021
エーザイ、第37回企業広報賞「企業広報大賞」を受賞
Thursday, August 5, 2021
Eisai Receives Award for Excellence in Corporate Communications at the 37th Corporate Communications Awards
Monday, August 2, 2021
Eisai's Anti-Epileptic Drug Fycompa Approved In China As Monotherapy For Partial-Onset Seizures And Pediatric Indication For Partial-Onset Seizures
エーザイ、抗てんかん剤「フィコンパ(R)」が中国において部分てんかんの単剤療法および小児適応に係る承認を取得
Friday, July 30, 2021
Eisai and Biogen Present Preliminary Assessment of the Clinical Effects of Lecanemab (BAN2401)
エーザイ、社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」の対象銘柄に20年連続で選定
エーザイとバイオジェン、アルツハイマー病の初めてのリアルワールド観察臨床第IV相試験となるADUHELM ICARE AD-USの試験デザインをアルツハイマー病協会国際会議2021において発表
エーザイとバイオジェン、Lecanemab(BAN2401)の臨床効果についてアルツハイマー病協会国際会議2021(AAIC2021)のLate Breakingとして発表

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