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  Press Releases
Tuesday, May 10, 2022
Eisai Completes Rolling Submission to the U.S. FDA for Biologics License Application of Lecanemab for Early Alzheimer's Disease Under the Accelerated Approval Pathway
Eisai Initiates Preparation for New Drug Application, Based on the Results of an Investigator-Initiated Clinical Trial of Ultrahigh-Dose Mecobalamin for Amyotrophic Lateral Sclerosis in Japan
エーザイ、筋萎縮性側索硬化症(ALS)に対する高用量メコバラミン製剤の医師主導治験の結果を踏まえて、日本における新薬承認申請に向けた作業を開始
Thursday, April 28, 2022
エーザイ、「レカネマブ」の早期アルツハイマー病当事者様に対する長期的健康アウトカムについてシミュレーションを用いた評価結果がNeurology and Therapy誌に掲載
エーザイ、企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針(買収防衛策)の非継続(廃止)について
Friday, April 8, 2022
エーザイ、米国CMSによるアルツハイマー病治療に対するアミロイドを標的とするモノクローナル抗体に関するNational Coverage Determinationについて
Friday, April 1, 2022
Eisai Announces Acquisition of Arteryex Shares (Making Arteryex a Subsidiary) to Strengthen and Rapidly Expand the Foundation of its Digital Solution Business
エーザイ、デジタルソリューションビジネスの基盤強化と迅速な拡大をめざしたArteryexの株式取得(子会社化)に関するお知らせ
Monday, March 28, 2022
Eisai: Announcement About an Approval for Additional Indication of Jyseleca, JAK inhibitor
ギリアド・エーザイ・EAファーマ、JAK阻害剤「ジセレカ(R)錠」について、既存治療で効果不十分な中等症から重症の潰瘍性大腸炎の適応追加承認を取得

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