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| Tuesday, February 28, 2023 |
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Biologics License Application for Lecanemab Designated for Priority Review by China National Medical Products Administration |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that the Biologics License Application (BLA) for lecanemab, an investigational anti-amyloid beta (Abeta) protofibril antibody, has been designated for Priority Review by the National Medical Products Administration (NMPA) in China. more info >> |
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エーザイとバイオジェン、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」の中国における生物ライセンス申請（BLA）が優先審査に指定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とバイオジェン・インク（Nasdaq：BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：Christopher A. Viehbacher、以下 バイオジェン）は、このたび、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（一般名、米国ブランド名：「LEQEMBI(TM)」）の生物ライセンス申請（BLA）が、中国の国家薬品監督管理局（NMPA）より優先審査に指定されたことをお知らせします。 more info >> |
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| Tuesday, February 21, 2023 |
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Dissolution of Bracco-Eisai Joint Venture |
| Bracco Imaging S.p.A. and Eisai Co., Ltd. announced today that the joint venture regarding the company Bracco-Eisai Co., Ltd. (Ratio of Shares Held: Bracco 51% Eisai 49%), will be dissolved as of March 31, 2023. more info >> |
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| Monday, February 20, 2023 |
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ブラッコ・エーザイの合弁解消について |
| Bracco Imaging S.p.A.（本社：イタリア ミラノ、CEO：Fulvio Renoldi Bracco、以下 ブラッコ）とエーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、このたび、両社の合弁会社であるブラッコ・エーザイ株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：坂本哲章、出資比率：ブラッコ51％エーザイ49％、以下ブラッコ・エーザイ）について、2023 年 3月 31日付で合弁を解消することをお知らせします。 more info >> |
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| Monday, January 30, 2023 |
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Lecanemab Receives Priority Review Status in Japan |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that an application for manufacturing and marketing approval for lecanemab (generic name, U.S. brand name: LEQEMBI), an anti-amyloid-beta (Abeta) protofibril* antibody, in Japan has been designated for Priority Review by the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW). more info >> |
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エーザイとバイオジェン、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において優先審査品目に指定 |
| エーザイ株式会社とバイオジェン・インクは、このたび、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル*抗体レカネマブ（一般名、米国ブランド名：LEQEMBI(TM)）の日本における製造販売承認申請について、厚生労働省より優先審査品目に指定されたことをお知らせします。 more info >> |
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| Friday, January 27, 2023 |
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Eisai: Marketing Authorization Application for Lecanemab as Treatment for Early Alzheimer's Disease Accepted by European Medicines Agency |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that the European Medicines Agency (EMA) has accepted a marketing authorization application (MAA) for lecanemab, an investigational anti-amyloid beta (Abeta) protofibril* antibody, for the treatment of early Alzheimer's disease (mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease (AD) and mild AD dementia) with confirmed amyloid pathology, for review following a standard timeline. more info >> |
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エーザイとバイオジェン、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について早期アルツハイマー病に係る販売承認申請が欧州医薬品庁により受理 |
| エーザイ株式会社とバイオジェン・インクは、このたび、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（一般名、米国ブランド名：LEQEMBI）について、脳内アミロイド病理が確認された早期アルツハイマー病（アルツハイマー病（AD）による軽度認知障害および軽度認知症）に係る販売承認申請（MAA）が、欧州医薬品庁（EMA）によって受理されたことをお知らせします。今後、標準スケジュールに従って審査が行われます。 more info >> |
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| Thursday, January 19, 2023 |
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Eisai Commences Business Activities at New Pharma Sales Subsidiary in Israel |
| Eisai Co., Ltd. announced today that fully-fledged operations and business activities have begun at Eisai Israel Ltd., a pharmaceutical sales subsidiary recently established in Tel Aviv in the State of Israel (Israel). more info >> |
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Eisai Listed as a Global 100 Most Sustainable Corporation for The Seventh Time Highest Ranked Global Pharmaceutical Company |
| Eisai Co., Ltd. announced that it has been listed in the 2023 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World (Global 100), a global ranking by Canada-based media and investment advisory company, Corporate Knights, Inc. more info >> |
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