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| Thursday, December 1, 2022 |
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Eisai to Present Preclinical and Clinical Research on Eribulin at the 2022 San Antonio Breast Cancer Symposium |
| Eisai Co., Ltd. announced today that new study results on its in-house discovered and developed anticancer agent eribulin mesylate (HALAVEN, "eribulin") will be presented during the 2022 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), which is taking place virtually and in-person in San Antonio, Texas from December 6-10. more info >> |
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エーザイ、サンアントニオ乳がんシンポジウム2022におけるエリブリンの前臨床および臨床研究に関する演題について発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、2022年12月6日から10日まで米国テキサス州サンアントニオおよびバーチャル形式で開催される「サンアントニオ乳がんシンポジウム 2022」において、自社創製の抗がん剤エリブリンメシル酸塩（製品名：「ハラヴェン(R)」、以下 エリブリン）に関する最新知見を発表することをお知らせします。 more info >> |
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| Wednesday, November 30, 2022 |
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エーザイ、11名の先端医療機関の専門家および8名のエーザイ研究者による「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第III相Clarity AD検証試験結果の論文がthe New England Journal of Medicineに掲載 |
| エーザイ、11名の先端医療機関の専門家および8名のエーザイ研究者による「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第III相Clarity AD検証試験結果の論文がthe New England Journal of Medicineに掲載 more info >> |
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エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第III相Clarity AD検証試験結果を第15回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において発表 |
| エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第III相Clarity AD検証試験結果を第15回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において発表 more info >> |
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Eisai Presents Full Results of Lecanemab Phase 3 Confirmatory Clarity Ad Study for Early Alzheimer's Disease at Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) Conference |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that the results from Eisai's large global Phase 3 confirmatory Clarity AD clinical study of lecanemab. more info >> |
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Eleven Experts from Leading Medical Institutions and Eight Experts from Eisai Publish Full Results of Lecanemab Phase 3 Confirmatory Clarity Ad Study for Early Alzheimer's Disease in the New England Journal of Medicine |
| The rapid publication of the Clarity AD study results demonstrates Eisai's strong commitment to trust and transparency based on Eisai's human health care mission. more info >> |
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| Tuesday, November 29, 2022 |
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Eisai Announces Approval of Partial Change to Label for Dosage and Administration of Aricept for Treatment of Dementia with Lewy Bodies |
| Eisai Co., Ltd. announced that its application for a partial change to label for Aricept (donepezil hydrochloride), a treatment for Alzheimer's disease and dementia with Lewy bodies (DLB) that was discovered and developed in-house, regarding dosage and administration for the treatment of DLB in Japan, has been approved today. more info >> |
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エーザイ、「アリセプト(R)」について日本のレビー小体型認知症の適応に関する用法・用量の一部変更の承認について発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、自社創製のアルツハイマー型認知症・レビー小体型認知症治療剤「アリセプト(R)」（一般名：ドネペジル塩酸塩）について、日本におけるレビー小体型認知症に係る用法・用量に関する承認事項の一部変更を申請し、本日、承認されたことをお知らせします。 more info >> |
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| Thursday, November 24, 2022 |
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Eisai to Present Latest Data on Perampanel at the 76th American Epilepsy Society (AES) Annual Meeting |
| Eisai Co., Ltd. announced today that the company will have a total of 34 poster presentations, including the latest data on its in-house discovered and developed anti-epileptic agent (AED) perampanel at the 76th American Epilepsy Society Annual Meeting (AES 2022), to be held in Nashville, Tennessee and virtually from December 2-6, 2022. more info >> |
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エーザイ、第76回米国てんかん学会年次総会にてペランパネルに関する最新データを発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、2022 年 12 月 2 日から6 日に米国テネシー州ナッシュビルおよびバーチャル形式で開催される「第 76 回米国てんかん学会年次総会」（American Epilepsy Society Annual Meeting：AES2022）において、自社創製の抗てんかん剤ペランパネル（製品名「フィコンパ(R)」、英語製品名：「Fycompa(R)」）に関する最新データなど、合計 34 演題についてポスター発表することをお知らせします。 more info >> |
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