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| Friday, May 25, 2018 |
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Eisai: Potent New Mechanism of Action for Treatment of Inflammatory Bowel Disease |
| This novel mechanism of action elucidated is expected to lead to value enhancement and acceleration of the development of E6007 which aims to provide a new remedy for IBD patients. more info >> |
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筑波大・EAファーマ・エーザイ、炎症性腸疾患の治療に有用な新規抗炎症メカニズムを解明 |
| 国立大学法人筑波大学 生存ダイナミクス研究センター（TARA）の深水昭吉教授らの研究グループ、およびエーザイ株式会社と、その消化器事業子会社であるEAファーマ株式会社は、エーザイが創出し、現在、EAファーマが治験中の炎症性腸疾患（IBD）治療薬E6007の類縁体（ER-464195-01）と、筑波大学が開発したタンパク質間相互作用可視化マーカーを用い、本類縁体が、CRTとインテグリンα4（ITGA4）の相互作用を遮断することにより、インテグリン活性化を阻害し、白血球全般の接着・浸潤を抑制するメカニズムを解明しました。 more info >> |
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Eisai and Merck & Co. Provide Update on Supplemental New Drug Application (sNDA) for Lenvatinib |
| The FDA has indicated that the extension of the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date is needed to allow additional time for review of the application. more info >> |
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エーザイ、MSDとの「レンバチニブ」の切除不能な肝細胞がんに係る承認申請の米国FDAによる審査終了目標日延長について |
| エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc. Kenilworth, N.J., U.S.A.（北米以外ではMSD）は、このたび、米国におけるキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）の「切除不能な肝細胞がん」に係る適応追加申請について、米国食品医薬品局（Food and Drug Administration: FDA）によるPDUFA（Prescription Drug User Fee Act）アクション・デート（審査終了目標日）が延長されたことをお知らせします。 more info >> |
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| Wednesday, May 23, 2018 |
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エーザイとPurdue Pharma、「レンボレキサント」に関する最新の臨床第Ⅰ相試験結果を第32回米国睡眠学会年次総会において発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とPurdue Pharma L.P. (本社：米国コネチカット州、President and CEO：Craig Landau、以下 Purdue Pharma)は、2018年6月2日から6日まで米国メリーランド州ボルチモアで開催される第32回米国睡眠学会（SLEEP2018）年次総会において、睡眠と覚醒を調節する薬剤として現在開発中のレンボレキサントに関する2つの臨床第Ⅰ相試験(108試験および106試験)の結果をポスター発表します。 more info >> |
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Eisai and Purdue Pharma to Present Latest Phase I Clinical Data on Lemborexant at 32nd Annual Sleep Meeting |
| Eisai Co., Ltd. and Purdue Pharma L.P. today announced they will present the latest data from two key Phase I clinical studies (Study 108 and Study 106). more info >> |
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| Thursday, May 17, 2018 |
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Eisai to Present Data on Oncology Pipeline and Products at 54th ASCO Annual Meeting |
| Eisai Co., Ltd. announced today that presentations on a series of abstracts highlighting updates regarding its in-house discovered multiple receptor tyrosine kinase inhibitor lenvatinib mesylate will be presented during the 54th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO), taking place in Chicago, the United States, from June 1 to 5, 2018. more info >> |
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| Monday, April 23, 2018 |
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エーザイ、非オピオイド系重度慢性疼痛治療薬「Prialt(R)」に関する権利をRiemser社に譲渡 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、非オピオイド系重度慢性疼痛治療薬「Prialt(R)」（一般名：ziconotide acetate、以下 「Prialt」）の欧州における独占的開発権および販売権を Riemser Pharma GmbH （本社：ドイツ ベルリン、CEO: Konstantin von Alvensleben、以下 Riemser 社）に対して譲渡する契約を締結しましたのでお知らせします。 more info >> |
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Eisai: Rights to Non-Opiod Severe Chronic Pain Treatment Prialt Transferred to Riemser |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has entered into an agreement to transfer the exclusive development and marketing rights for the non-opioid severe chronic pain treatment Prialt (ziconotide acetate) in Europe to Riemser Pharma GmbH. more info >> |
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| Friday, April 20, 2018 |
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Eisai to Present Latest Data on Perampanel and Rufinamide at Annual American Academy of Neurology Meeting |
| Eisai Co., Ltd. announced today that the latest data on its antiepileptic drugs (AED) perampanel and rufinamide will be presented at the 2018 Annual American Academy of Neurology (AAN) Meeting to be held from April 21 to 27, 2018 in Los Angeles, California in the United States. more info >> |
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