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| Thursday, June 4, 2020 |
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エーザイ、ブレインパフォーマンス（脳の健康度）のセルフチェックツール「のう KNOW(TM)」を美容室に展開 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、当社が日本で発売しているブレインパフォーマンス（脳の健康度）をセルフチェックするためのデジタルツールである「のう KNOW(TM)」（読み：ノウノウ、非医療機器）が、株式会社ユーフォリオ（本社：東京都、代表取締役：大久保誠二、以下 ユーフォリオ）の運営する定額会員制美容室 Attina(読み：アティーナ）において展開されることをお知らせします。 more info >> |
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Eisai: Brain Performance (Brain-Health) Self-Check Tool "NouKNOW" to be Used in Beauty Salons |
| Eisai Co., Ltd. announced today that the digital tool for self-assessment of brain performance (brain health) "NouKNOWTM", which Eisai has launched in Japan, is to be expanded in the fixed-rate membership beauty salon "Attina", which is operated by Youforio Co., Ltd. more info >> |
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| Tuesday, June 2, 2020 |
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Eisai Launches New Insomnia Drug Dayvigo (Lemborexant) CIV in the United States as a Treatment Option for Adults With Insomnia |
| Eisai Co., Ltd. announced today that its U.S. subsidiary Eisai Inc. has launched its in-house discovered orexin receptor antagonist DAYVIGO (lemborexant) CIV for the treatment of adults with insomnia, characterized by difficulties with sleep onset and/or sleep maintenance in the U.S. on June 1, 2020. more info >> |
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エーザイ、自社創製の「DAYVIGO(TM)」（一般名：レンボレキサント）成人患者様に対する不眠症治療薬として、米国において新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、米国子会社エーザイ・インクが自社創製のオレキシン受容体拮抗薬「DAYVIGOTM」（一般名：レンボレキサント）について、入眠困難、睡眠維持困難のいずれかまたはその両方を伴う成人の不眠症の適応で、6月1日に米国において、新発売したことをお知らせします。 more info >> |
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| Friday, May 29, 2020 |
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アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」について、化膿性汗腺炎の効能・効果に係る用法・用量の製造販売承認事項一部変更の承認取得のお知らせ |
| アッヴィ合同会社（本社：東京都港区、社長：ジェームス・フェリシアーノ、以下「アッヴィ」）とエーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下「エーザイ」）は、本日、ヒト型抗ヒト TNFα モノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」（一般名：アダリムマブ＜遺伝子組換え＞、以下「ヒュミラ」）について、化膿性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa、以下「HS」）の初回投与 4 週間後以降の投与選択肢として、80mg 隔週投与追加による用法・用量の医薬品製造販売承認事項一部変更の承認を取得したことをお知らせします。 more info >> |
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AbbVie and Eisai Announce an Approval for Partial Changes in the Marketing Approval of HUMIRA, a Fully Human Anti-TNFalpha Monoclonal Antibody |
| AbbVie GK and Eisai Co., Ltd. today announced an approval of partial changes in the marketing approval of HUMIRA (generic name: adalimumab [recombinant], hereafter "HUMIRA"), a fully human anti-TNFalpha monoclonal antibody, for additional dosage and administration, specifically, to add an 80mg every-other-week (Q2W) regimen as a treatment option for patients with hidradenitis suppurativa (HS) after the first 4 weeks of treatment. more info >> |
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エーザイ、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法による切除不能肝細胞がんおよび進行性腎細胞がんに対する臨床試験の解析結果を米国臨床腫瘍学会年次総会において発表 |
| エーザイ株式会社と Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.（北米以外では MSD）は、このたび、エーザイ創製の経口マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」と Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗 PD1 抗体「キイトルーダ(R)」との併用療法による、全身投与歴のない切除不能肝細胞がん、および免疫チェックポイント阻害剤治療後に増悪した転移性淡明細胞型腎細胞がんを対象とした二つの臨床試験解析結果を5月29-31日に開催される「米国臨床腫瘍学会年次総会」において発表することをお知らせいたします。 more info >> |
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Eisai: Results from LENVIMA (lenvatinib) plus KEYTRUDA (pembrolizumab) Trials |
| The two trials, Study 116/KEYNOTE-524 and Study 111/KEYNOTE-146, examined patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) with no prior systemic therapy and patients with metastatic clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) who progressed following immune checkpoint inhibitor therapy, respectively. more info >> |
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| Monday, May 18, 2020 |
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エーザイ、「新セルベール(R)整胃プレミアム＜錠＞」「新セルベール(R)整胃プレミアム＜細粒＞」新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、弱ってきた胃を粘液のベールで守り整える「セルベール」ブランドから、「新セルベール(R)整胃プレミアム＜錠＞」および「新セルベール(R)整胃プレミアム＜細粒＞」（いずれも第 2 類医薬品、以下 「新セルベール整胃プレミアム」）を本日、5 月 18 日（月）に全国の薬局・薬店、ドラッグストアにて新発売します。 more info >> |
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Eisai to Launch New Selbelle Premium Tablets and New Selbelle Premium Fine Granules |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has launched New Selbelle Premium Tablets and New Selbelle Premium Fine Granules (both are category-2 OTC drug, "New Selbelle Premium") on May 18, 2020. more info >> |
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