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| Monday, January 31, 2022 |
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Eisai: Lenvima (Lenvatinib) in Combination with Keytruda (Pembrolizumab) Approved in Taiwan for the First-Line Treatment of Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma |
| This marks the first approval for LENVIMA which will be used in combination with KEYTRUDA for advanced RCC in Asia. more info >> |
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| Friday, January 28, 2022 |
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Eisai Announces Results and Continued Support of Initiatives for Elimination of Neglected Tropical Diseases |
| Eisai Co., Ltd. announced today that its CEO Haruo Naito participated in the online event entitled "100% COMMITTED to End NTDs" celebrating the 10th anniversary of the London Declaration, an international public-private partnership to eliminate neglected tropical diseases (NTDs), on January 27, 2022. more info >> |
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エーザイ、顧みられない熱帯病制圧に向けた取り組みの成果と継続支援の発表 |
| エーザイ株式会社は、2022年1月27日にオンラインで開催された、顧みられない熱帯病制圧をめざす国際官民パートナーシップ「ロンドン宣言」の10周年記念イベント「100% COMMITTED to End NTDs」において、製薬企業を代表して当社の代表執行役CEO内藤晴夫が登壇し、NTDs制圧に向けた製薬業界のこれまでの活動やセクターを超えたパートナーシップの成果を称え、世界保健機関（WHO）が昨年発表したNTDsロードマップ2021－2030の達成に向けて、今後もNTDs制圧支援を継続することを表明しました。 more info >> |
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バイオジェンとエーザイ、ADUHELM(R)の臨床第IV相検証試験（ENVISION試験）に関する最新情報を発表 |
| バイオジェン・インク（Nasdaq: BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン）とエーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、このたび、早期アルツハイマー病（AD）治療剤ADUHELM(R)（一般名：アデュカヌマブ）注射100mg/mL溶液 の臨床第Ⅳ相市販後検証試験（ENVISION試験）について、多様性を考慮した被験者登録目標および主要評価項目に関する新たな詳細情報を発表したことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai: Update on the Phase 4 ENVISION Confirmatory Study of ADUHELM |
| Biogen Inc. and Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japan) today announced additional details about the Phase 4 post-marketing confirmatory study, ENVISION, of ADUHELM (aducanumab-avwa) 100 mg/mL injection for intravenous use in early Alzheimer's disease, including details of the study's goal for diverse enrollment and primary endpoint. more info >> |
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| Friday, January 21, 2022 |
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エーザイ、「世界で最も持続可能な100社」に6回目の選定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、カナダの出版社コーポレートナイツ社が選定する「2022年 世界で最も持続可能な100社」（2022 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World、以下「Global 100」）に選定されましたのでお知らせします。 more info >> |
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| Thursday, January 20, 2022 |
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エーザイ、｢レンビマ(R)｣と｢キイトルーダ(R)｣の併用療法について進行性子宮内膜がんを対象とした臨床第III相309試験/KEYNOTE-775試験の結果がthe New England Journal of Medicineに掲載 |
| エーザイ株式会社（本社 東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下エーザイ）とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.（北米以外ではMSD）は、このたび、臨床第III相309試験/KEYNOTE-775試験の結果が、2022年1月19日発行のthe New England Journal of Medicineに掲載されたことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai: Results From Pivotal Phase 3 Study 309/KEYNOTE-775 Trial of LENVIMA (lenvatinib) Plus KEYTRUDA (pembrolizumab) in Advanced Endometrial Carcinoma |
| Eisai and Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. (known as MSD outside the United States and Canada) today announced the publication of results from the Phase 3 Study 309/KEYNOTE-775 trial in the January 19, 2022 edition of the New England Journal of Medicine. more info >> |
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| Wednesday, January 19, 2022 |
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Eisai Listed as a Global 100 Most Sustainable Corporation for the Sixth Time |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has been listed in the 2022 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World (Global 100), a global ranking by Canada-based media and investment advisory company, Corporate Knights, Inc. more info >> |
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エーザイ、DIAN-TUが実施する優性遺伝アルツハイマー病に対する抗MTBRタウ抗体E2814の臨床第II/III相試験に最初の被験者が登録 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、セントルイス・ワシントン大学医学部（米国イリノイ州セントルイス）が主導する優性遺伝アルツハイマーネットワーク試験ユニット（Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit、以下DIAN-TU）が実施する優性遺伝アルツハイマー病（DIAD）に対する臨床第II/III相試験（Tau NexGen 試験）において、最初の被験者が登録されたことをお知らせします。 more info >> |
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