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| Wednesday, May 1, 2019 |
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Eisai Buys Out Purdue Rights to End Collaboration |
| Eisai group will solely conduct the development and the commercialization of lemborexant globally. more info >> |
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| Thursday, April 25, 2019 |
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エーザイ、米国神経学会年次総会にてレンボレキサントおよびペランパネルに関する最新データを発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2019年5月4日から10日まで米国ペンシルベニア州フィラデルフィアで開催される「米国神経学会（American Academy of Neurology）年次総会：AAN2019」において、デュアルオレキシン受容体拮抗剤レンボレキサントおよび抗てんかん剤ペランパネル（製品名「フィコンパ(R)」、海外製品名「Fycompa(R)」）に関する最新データを発表しますのでお知らせします。 more info >> |
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| Wednesday, April 24, 2019 |
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Eisai to Present Latest Data on Lemborexant and Perampanel at Annual American Academy of Neurology Meeting |
| Eisai Co., Ltd. has announced that the latest data on its dual orexin receptor antagonist lemborexant and its antiepileptic drug (AED) perampanel (product name: Fycompa) will be presented at the 2019 Annual American Academy of Neurology (AAN) Meeting to be held from May 4 to 10, 2019 in Philadelphia, Pennsylvania in the United States. more info >> |
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エーザイ、「攻めのIT経営銘柄2019」に選定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、ITの戦略的活用に取り組む企業として、経済産業省と東京証券取引所が選定する「攻めのIT経営銘柄2019」に選ばれましたのでお知らせします。今回、当社は製薬企業として初めて選定されました。 more info >> |
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Eisai Selected as Competitive ICT Strategy Company for 2019 |
| Eisai Co., Ltd. has been selected by the Ministry of Economy, Trade and Industry (METI) and the Tokyo Stock Exchange (TSE) as a Competitive IT Strategy Company 2019 as a company that is engaged in the strategic utilization of IT. more info >> |
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| Monday, April 8, 2019 |
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Eisai: Japan MHLW Grants Sakigake Designation to Novel Fibroblast Growth Factor (FGF) Receptor Selective Tyrosine Kinase Inhibitor E7090 |
| Eisai Co., Ltd. has announced that its in-house discovered fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase inhibitor E7090 has been granted the SAKIGAKE designation by Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare for the treatment of unresectable biliary tract cancer with FGFR2 gene fusion. more info >> |
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エーザイ、新規線維芽細胞増殖因子（FGF）受容体選択的チロシンキナーゼ阻害剤「E7090」が厚生労働省の「先駆け審査指定制度」において対象品目に指定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、このたび、当社が創製し、経口投与可能な新規抗がん剤として開発中の線維芽細胞増殖因子（FGF）受容体（FGFR1、FGFR2、FGFR3）選択的チロシンキナーゼ阻害剤「E7090」について、FGFR2 融合遺伝子を有する切除不能な胆道がんに対する治療を対象に、厚生労働省の「先駆け審査指定制度」の対象品⽬に指定されたことをお知らせします。 more info >> |
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| Wednesday, August 29, 2018 |
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エーザイ、「レンビマ(R)」（レンバチニブ）について、切除不能な肝細胞がんに対する一次治療薬として韓国において承認を取得 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、本日、韓国の販売子会社であるエーザイ・コリア・インクが、マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）について、単剤における「切除不能な肝細胞がん」に対する一次治療薬として、韓国当局（韓国食品医薬品安全処）より承認を取得したことをお知らせします。 more info >> |
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Biogen and Eisai Report Data from Long-Term Extension Phase 1b Study of Investigational Alzheimer's Disease Treatment Aducanumab |
| Biogen and Eisai Co., Ltd. announced results from a recent analysis of the ongoing long-term extension (LTE) Phase 1b study of aducanumab, an investigational treatment for mild cognitive impairment (MCI) due to Alzheimer's disease (AD) and mild AD dementia. more info >> |
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バイオジェンとエーザイ：開発中のアルツハイマー病治療薬候補aducanumabの第Ib相長期継続投与（LTE）試験データを報告 |
| バイオジェン・インク（NASDAQ略号: BIIB、以下 バイオジェン）とエーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、両社が実施中のアルツハイマー病（ＡＤ）に起因する軽度認知障害（MCI）および軽度アルツハイマー病治療薬候補であるaducanumabの第Ib相試験の長期継続投与（LTE）試験について、最近実施したデータ解析結果を発表しました。 more info >> |
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