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| Wednesday, September 28, 2022 |
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Eisai's Lecanemab Confirmatory Phase 3 Clarity AD Study Met Primary Endpoint |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced positive topline results from Eisai's large global Phase 3 confirmatory Clarity AD clinical trial of lecanemab. more info >> |
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エーザイ、レカネマブがグローバル大規模臨床第III相CLARITY AD検証試験で統計学的に高度に有意な臨床症状の悪化抑制を示し、主要評価項目を達成 |
| エーザイ、「レカネマブ」についてグローバル大規模臨床第III相CLARITY AD検証試験にて統計学的に高度に有意な臨床症状の悪化抑制を示し、主要評価項目を達成 more info >> |
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| Monday, September 26, 2022 |
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Eisai: Metoject Subcutaneous Injection Syringe (Methotrexate) Approved in Japan for Rheumatoid Arthritis |
| Eisai Co., Ltd. and nippon medac Co., Ltd. today that they have obtained manufacturing and marketing approval from the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare for the indication of the anti-rheumatic agent "Metoject Subcutaneous Injection 7.5mg syringe 0.15mL, 10mg syringe 0.20mL, 12.5mg syringe 0.25mL and 15mg syringe 0.30mL" (methotrexate, "MTX") for the treatment of rheumatoid arthritis. more info >> |
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エーザイ：「メトジェクト(R) 皮下注シリンジ」（一般名：メトトレキサート）が日本において関節リウマチに係る製造販売承認を取得 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）と medac GmbH（本社：ドイツ）の子会社である日本メダック株式会社（本社：東京都、代表取締役：入山 博久、以下 日本メダック）は、本日、抗リウマチ剤「メトジェクト®皮下注 7.5mg シリンジ0.15mL、同 10mg シリンジ 0.20mL、同 12.5mg シリンジ 0.25mL、同 15mg シリンジ 0.30mL」（一般名：メトトレキサート、以下 MTX）について、日本メダックが「関節リウマチ」の効能・効果で製造販売承認を厚生労働省より取得したことをお知らせします。 more info >> |
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| Wednesday, September 21, 2022 |
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エーザイ、9月21日「世界アルツハイマーデー」に認知症の疾患啓発動画を公開 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、「世界アルツハイマーデー」である本日、認知症への理解を深めることを企図し、認知症疾患啓発動画『日々はつづいていく』「ないわけない篇」「タイムスリップ篇」を当社の認知症情報サイト「相談 e-65.net」にて公開したことをお知らせします。 more info >> |
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| Monday, September 12, 2022 |
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Eisai and Merck & Co., Inc. Present Results from Phase 3 LEAP-002 Trial Evaluating LENVIMA (lenvatinib) Plus KEYTRUDA (pembrolizumab) Versus LENVIMA Monotherapy in Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma |
| Eisai and Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA (known as MSD outside of the United States and Canada) today announced the first presentation of results from the final analysis of the Phase 3 LEAP-002 trial investigating LENVIMA, the orally available multiple receptor tyrosine kinase inhibitor discovered by Eisai, plus KEYTRUDA. more info >> |
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エーザイ、欧州臨床腫瘍学会年次総会においてエリブリンメシル酸塩（ハラヴェン）の事後解析に関する最新の知見を発表 |
| エーザイ株式会社は、2022 年 9 月 9 日から 13日までフランスパリおよびバーチャルのハイブリッド形式で開催中の「欧州臨床腫瘍学会年次総会」において、エリブリンメシル酸塩の有効性を他の化学療法と比較評価した 3 つのピボタル無作為化臨床第 III 相試験（それぞれ EMBRACE 試験/305 試験、301 試験、304 試験）について、HER2 低発現または陰性の転移性乳がん患者様を対象とした事後解析結果に関する最新の知見（ポスター抄録番号：259P）を発表したことをお知らせします。 more info >> |
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エーザイと Merck、切除不能な肝細胞がんを対象として「レンビマ」と「キイトルーダ」との併用療法と「レンビマ」単剤療法を比較評価した臨床第III相 LEAP-002 試験の結果を発表 |
| エーザイ株式会社と Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.（北米以外では MSD）は、このたび、エーザイ創製の経口チロシンキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」と Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA の抗 PD-1 抗体「キイトルーダ(R)」の併用療法と「レンビマ」単剤療法を比較評価した臨床第III相 LEAP-002 試験の結果について、2022 年 9 月 9 日から 13 日までフランス・パリおよびバーチャルで開催中の「欧州臨床腫瘍学会年次総会」の口頭発表セッションにおいて、初めて発表したことをお知らせします（抄録番号：LBA34）。 more info >> |
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Eisai Presents Results of Post Hoc Analysis of Eribulin Mesylate (HALAVEN) at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2022 |
| Eisai Co., Ltd. announced today results from a post hoc analysis of three randomized, pivotal, Phase 3 studies. more info >> |
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| Tuesday, September 6, 2022 |
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Eisai Presents New Data From its Oncology Portfolio and Pipeline at ESMO Congress 2022 |
| Eisai Co., Ltd. announced today the presentation of research across various types of cancer from its oncology portfolio and pipeline during the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2022, which is taking place virtually and in-person in Paris, France from September 9 to 13. more info >> |
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