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| Friday, December 16, 2022 |
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エーザイ、スポンサー付き米国預託証券（ADR）プログラムの廃止に関するお知らせ |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、2023年1月31日（予定）をもって、スポンサー付き米国預託証券（ADR）を廃止することを決定しましたのでお知らせします。 more info >> |
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| Thursday, December 15, 2022 |
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エーザイ、セントルイス・ワシントン大学医学部と神経変性疾患の新規治療薬創出に向けた包括的共同研究契約を締結 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、セントルイス・ワシントン大学医学部（米国ミズーリ州セントルイス）とアルツハイマー病（AD）、パーキンソン病（PD）を含む神経変性疾患の新規治療候補品の創出に向けた包括的共同研究契約を締結したことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai and Washington University School of Medicine in St. Louis Enter Into Comprehensive Research Collaboration Agreement Aiming to Create New Therapies for Neurodegenerative Diseases |
| Eisai Co., Ltd. announced today that Eisai and Washington University School of Medicine in St. Louis have entered into a comprehensive research collaboration agreement aiming to create potential novel treatments for neurodegenerative disorders, including Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD). more info >> |
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| Thursday, December 1, 2022 |
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Eisai to Present Preclinical and Clinical Research on Eribulin at the 2022 San Antonio Breast Cancer Symposium |
| Eisai Co., Ltd. announced today that new study results on its in-house discovered and developed anticancer agent eribulin mesylate (HALAVEN, "eribulin") will be presented during the 2022 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), which is taking place virtually and in-person in San Antonio, Texas from December 6-10. more info >> |
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エーザイ、サンアントニオ乳がんシンポジウム2022におけるエリブリンの前臨床および臨床研究に関する演題について発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、2022年12月6日から10日まで米国テキサス州サンアントニオおよびバーチャル形式で開催される「サンアントニオ乳がんシンポジウム 2022」において、自社創製の抗がん剤エリブリンメシル酸塩（製品名：「ハラヴェン(R)」、以下 エリブリン）に関する最新知見を発表することをお知らせします。 more info >> |
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| Wednesday, November 30, 2022 |
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エーザイ、11名の先端医療機関の専門家および8名のエーザイ研究者による「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第III相Clarity AD検証試験結果の論文がthe New England Journal of Medicineに掲載 |
| エーザイ、11名の先端医療機関の専門家および8名のエーザイ研究者による「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第III相Clarity AD検証試験結果の論文がthe New England Journal of Medicineに掲載 more info >> |
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エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第III相Clarity AD検証試験結果を第15回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において発表 |
| エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第III相Clarity AD検証試験結果を第15回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において発表 more info >> |
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Eisai Presents Full Results of Lecanemab Phase 3 Confirmatory Clarity Ad Study for Early Alzheimer's Disease at Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) Conference |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that the results from Eisai's large global Phase 3 confirmatory Clarity AD clinical study of lecanemab. more info >> |
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Eleven Experts from Leading Medical Institutions and Eight Experts from Eisai Publish Full Results of Lecanemab Phase 3 Confirmatory Clarity Ad Study for Early Alzheimer's Disease in the New England Journal of Medicine |
| The rapid publication of the Clarity AD study results demonstrates Eisai's strong commitment to trust and transparency based on Eisai's human health care mission. more info >> |
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| Tuesday, November 29, 2022 |
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Eisai Announces Approval of Partial Change to Label for Dosage and Administration of Aricept for Treatment of Dementia with Lewy Bodies |
| Eisai Co., Ltd. announced that its application for a partial change to label for Aricept (donepezil hydrochloride), a treatment for Alzheimer's disease and dementia with Lewy bodies (DLB) that was discovered and developed in-house, regarding dosage and administration for the treatment of DLB in Japan, has been approved today. more info >> |
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