|
| Wednesday, January 18, 2023 |
|
|
Eisai Aims to Advance Gastrointestinal Cancer Treatment with Research Across Multiple Tumor Types at ASCO GI 2023 |
| Eisai Co., Ltd. announced today the presentation of research across various types of gastrointestinal cancers during the 2023 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI23), which is taking place in-person in San Francisco, California and virtually from January 19-21. more info >> |
|
|
エーザイ、米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム2023において消化器系がんに対する治療薬の最新の開発研究の演題を発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、2023 年 1 月 19 日から21 日まで米国カリフォルニア州サンフランシスコおよびバーチャル形式で開催される「米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム 2023」において、消化器系の複数のがん種での研究に関する知見を発表することをお知らせします。 more info >> |
|
| Monday, January 16, 2023 |
|
|
Eisai Files Marketing Authorization Application for Anti-Amyloid-Beta Protofibril Antibody Lecanemab for Early Alzheimer's Disease in Japan |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that Eisai has submitted a marketing authorization application for lecanemab. more info >> |
|
|
エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において早期アルツハイマー病に係る適応で新薬承認を申請 |
| エーザイ株式会社とバイオジェン・インク （Nasdaq: BIIB）は、本日、エーザイが抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル1抗体レカネマブ（一般名、米国ブランド名：LEQEMBI(TM)）について、脳内アミロイド病理が確認されたアルツハイマー病（AD）による軽度認知障害（MCI）および軽度認知症（総称して早期 AD）に係る適応で、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に新薬承認申請を行いましたのでお知らせします。 more info >> |
|
| Friday, January 13, 2023 |
|
|
エーザイ、サステナビリティページ リニューアルのお知らせ |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、コーポレートサイトのサステナビリティページを全面リニューアルし、公開しましたので、お知らせします。 more info >> |
|
|
Eisai Launches Renewed Sustainability Page |
| Eisai Co., Ltd. announced that it has renewed the Sustainability page of its corporate website and it is now accessible to the public. more info >> |
|
| Wednesday, January 11, 2023 |
|
|
Eisai Submits Marketing Authorization Application for Lecanemab as Treatment for Early Alzheimer's Disease in Europe |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that Eisai has submitted a marketing authorization application (MAA) for lecanemab, an investigational anti-amyloid beta (Abeta) protofibril antibody, for the treatment of early Alzheimer's disease (mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease (AD) and mild AD dementia) to the European Medicines Agency (EMA). more info >> |
|
|
エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、欧州において早期アルツハイマー病に係る適応で販売承認申請を提出 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とバイオジェン・インク（Nasdaq：BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：Christopher A. Viehbacher、以下 バイオジェン）は、このたび、エーザイが抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブ（一般名、米国ブランド名：LEQEMBI(TM)）について、早期アルツハイマー病（アルツハイマー病（AD）による軽度認知障害（MCI）および軽度認知症）に係る適応で欧州医薬品庁（EMA）に販売承認申請（MAA）を提出したことをお知らせします。 more info >> |
|
| Monday, January 9, 2023 |
|
|
Eisai Submits Supplemental Biologics License Application to FDA for Traditional Approval of LEQEMBI (lecanemab-irmb) for the Treatment of Alzheimer's Disease |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced Eisai has submitted a supplemental Biologics License Application (sBLA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) supporting the conversion of the Accelerated Approval of LEQEMBI (lecanemab-irmb) 100 mg/mL injection for intravenous use to a traditional approval. more info >> |
|
|
FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) Under the Accelerated Approval Pathway for the Treatment of Alzheimer's Disease |
| Eisai Co., Ltd. and Biogen Inc. announced today that under the Accelerated Approval Pathway the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved lecanemab-irmb (Brand Name in the U.S.: LEQEMBI) 100 mg/mL injection for intravenous use, a humanized immunoglobulin gamma 1 (IgG1) monoclonal antibody directed against aggregated soluble ("protofibril")* and insoluble forms of amyloid beta (Abata) for the treatment of Alzheimer's disease (AD). more info >> |
|
|
|
|
