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| Monday, November 6, 2017 |
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エーザイ、第10回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）にてaducanumabの臨床第Ib相試験の長期継続投与に関する最新データを発表 |
| エーザイ株式会社は、2017年11月1日から4日まで米国マサチューセッツ州ボストンで開催された第10回アルツハイマー病臨床試験会議において、当社とバイオジェン・インクがアルツハイマー病の治療薬として共同開発している aducanumab（抗アミロイドβ抗体）について、バイオジェンが実施中の臨床第Ib 相試験の長期継続投与に関する最新データの発表をしたことをお知らせします。 more info >> |
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| Tuesday, October 31, 2017 |
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Eisai's New Drug Application of Anticancer Agent Lenvatinib for Hepatocellular Carcinoma Accepted in China |
| Eisai Co., Ltd. announced that the China Food and Drug Administration (CFDA) has accepted for review a New Drug Application (NDA) submitted for Eisai's in-house discovered and developed anticancer agent lenvatinib mesylate for use in the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in China. more info >> |
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エーザイ、第10回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において、最新の知見を発表 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、2017 年 11 月 1 日から 4 日まで米国ボストンで開催される第 10 回アルツハイマー病臨床試験会議（Clinical Trials on Alzheimer's Disease: CTAD）において、lemborexant（経口デュアルオレキシン受容体拮抗剤）および elenbecestat*（経口βサイト切断酵素（BACE）阻害剤）の 2 剤に関する最新の発表をしますのでお知らせします。 more info >> |
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エーザイ: 中国で抗がん剤「レンバチニブ」の肝細胞がんに係る適応による新薬承認申請が受理 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、自社創製の抗がん剤レンバチニブメシル酸塩（一般名、製品名：「レンビマ(R)」 「Kisplyx(R)」、以下 レンバチニブ）について、中国 国家食品薬品監督管理総局に肝細胞がんに係る適応での新薬承認申請を行い、受理されたことをお知らせします。 more info >> |
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| Thursday, March 4, 2021 |
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エーザイ、新型コロナウイルス感染症のケニアにおける検査体制の構築を支援 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、アフリカで医療アクセス向上に取り組むヘルスケアスタートアップ企業である株式会社Connect Afya（本社：兵庫県、代表取締役:嶋田庸一、以下「Connect Afya」）の子会社であるCA Medlynks Kenya, Ltd.（所在：ナイロビ）がケニアにおいて進める新型コロナウイルス感染症の検査体制構築に向けた活動に賛同し、支援することを決定しましたのでお知らせします。 more info >> |
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Eisai to Support Construction of Screening Framework for the Novel Coronavirus Infection in Kenya |
| Eisai Co., Ltd. announced today that it has decided to assent to and support a project led by CA Medlynks Kenya, Ltd., a subsidiary of the healthcare startup company engaged in improving healthcare access in Africa, Connect Afya Co., Ltd., which aims to build a new structure for the efficient testing framework for the novel coronavirus infection in Kenya. more info >> |
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| Tuesday, March 2, 2021 |
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エーザイ、自社創製の新規不眠症治療薬「DAYVIGO(R)」（一般名：レンボレキサント）について香港において新薬承認を取得 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、当社の香港の医薬品販売子会社であるEisai（Hong Kong）Co., Ltd.が、自社創製のオレキシン受容体拮抗薬「Dayvigo(R)」（一般名：レンボレキサント、日本製品名：「デエビゴ(R)」）について、「入眠困難、睡眠維持困難のいずれかまたはその両方を伴う成人の不眠症」の適応で新薬承認を取得しましたのでお知らせします。 more info >> |
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New Drug Approval for in-House Developed Anti-Insomnia Drug Dayvigo (Lemborexant) in Hong Kong |
| Eisai Co., Ltd. announced that its Hong Kong subsidiary Eisai (Hong Kong) Co., Ltd. has obtained approval for the in-house-discovered and developed orexin receptor antagonist DAYVIGO (generic name: lemborexant) for the treatment of adults with insomnia, characterized by difficulties with sleep onset and/or sleep maintenance. more info >> |
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| Monday, February 22, 2021 |
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Eisai: MHLW Grants Orphan Drug Designation in Japan to Novel FGF Receptor Selective Tyrosine Kinase Inhibitor E7090 |
| Eisai Co., Ltd. announced that it has received orphan drug designation for a prospective indication for unresectable biliary tract cancer with FGFR2 gene fusion by the Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan (MHLW) for its in-house discovered fibroblast growth factor (FGF) receptor (FGFR1, FGFR2, FGFR3) selective tyrosine kinase inhibitor E7090, which is currently under development as an orally available novel anti-cancer agent. more info >> |
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エーザイ、新規線維芽細胞増殖因子（FGF）受容体選択的チロシンキナーゼ阻害剤E7090が日本においてFGFR2融合遺伝子を有する切除不能な胆道がんを予定される効能・効果として厚生労働省より希少疾病用医薬品に指定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、当社が創製し、経口投与可能な新規抗がん剤として開発中の線維芽細胞増殖因子（FGF）受容体（FGFR1、FGFR2、FGFR3）選択的チロシンキナーゼ阻害剤E7090について、FGFR2融合遺伝子を有する切除不能な胆道がんを予定される効能・効果として、厚生労働省より希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）に指定されたことをお知らせします。 more info >> |
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