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| Wednesday, April 19, 2017 |
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Eisai Announces Results and Continued Support of Initiatives for Elimination of Lymphatic Filariasis |
| Eisai Co., Ltd. has announced the results of its initiatives for the elimination of lymphatic filariasis (LF), and its continued support of this cause in the future. more info >> |
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| Tuesday, April 11, 2017 |
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Eisai to Launch "Chocola BB Gold Rich" Highest Combination of Active Ingredients in Chocola BB Series |
| Eisai Co., Ltd. announced today that, approaching the 65th anniversary of its Chocola BB brand, it will launch Chocola BB Gold Rich (designated quasi-drug), a supplement drink recommended to relieve fatigue, on Monday, April 17. more info >> |
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| Wednesday, April 5, 2017 |
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Eisai and Meiji Enter Into Licensing Agreement Concerning Parkinson's Disease Drug Safinamide in Japan and Asia |
| Eisai Co., Ltd. and Meiji Seika Pharma Co., Ltd. announced today that they have entered into a license agreement for the commercialization of safinamide for the treatment of Parkinson's disease in Japan and Asia. Safinamide is currently under clinical development by Meiji in Japan. more info >> |
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| Wednesday, August 29, 2018 |
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エーザイ、「レンビマ(R)」（レンバチニブ）について、切除不能な肝細胞がんに対する一次治療薬として韓国において承認を取得 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、本日、韓国の販売子会社であるエーザイ・コリア・インクが、マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）について、単剤における「切除不能な肝細胞がん」に対する一次治療薬として、韓国当局（韓国食品医薬品安全処）より承認を取得したことをお知らせします。 more info >> |
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Biogen and Eisai Report Data from Long-Term Extension Phase 1b Study of Investigational Alzheimer's Disease Treatment Aducanumab |
| Biogen and Eisai Co., Ltd. announced results from a recent analysis of the ongoing long-term extension (LTE) Phase 1b study of aducanumab, an investigational treatment for mild cognitive impairment (MCI) due to Alzheimer's disease (AD) and mild AD dementia. more info >> |
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バイオジェンとエーザイ：開発中のアルツハイマー病治療薬候補aducanumabの第Ib相長期継続投与（LTE）試験データを報告 |
| バイオジェン・インク（NASDAQ略号: BIIB、以下 バイオジェン）とエーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、両社が実施中のアルツハイマー病（ＡＤ）に起因する軽度認知障害（MCI）および軽度アルツハイマー病治療薬候補であるaducanumabの第Ib相試験の長期継続投与（LTE）試験について、最近実施したデータ解析結果を発表しました。 more info >> |
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| Tuesday, August 28, 2018 |
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エーザイ、肥満症治療剤「BELVIQ(R)」長期心血管疾患アウトカム試験結果について欧州心臓病学会において発表するとともにthe New England Journal of Medicineに掲載 |
| エーザイ株式会社は、このたび、肥満症治療剤lorcaserin hydrochloride（一般名、米国製品名「BELVIQ(R)」、以下 「BELVIQ」）に関する、市販後臨床試験として実施した心血管疾患アウトカム試験（CAMELLIA-TIMI 61試験）の結果について、ドイツ・ミュンヘンで開催されている欧州心臓病学会総会（ECS Congress 2018）において口頭発表するとともに、世界的に最も権威のある医学雑誌の一つである the New England Journal of Medicineに掲載されたことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai: Long-Term Cardiovascular Outcomes Data for Anti-Obesity Agent BELVIQ |
| The average change in weight from baseline was -4.2 kg with BELVIQ and -1.4 kg with placebo, translating to a 2.8 kg greater net weight loss with BELVIQ (nominal p-value<0.001). more info >> |
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| Thursday, August 23, 2018 |
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エーザイ、「レンビマ(R)」（レンバチニブ）について、進行性または切除不能な肝細胞がんの成人患者に対する一次治療薬として欧州において承認を取得 |
| エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc. Kenilworth, N.J., U.S.A.は、このたび、マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ(R)」（一般名、レンバチニブメシル酸塩）について、「全身化学療法歴を有さない進行または切除不能な肝細胞がん成人患者に対する単剤療法」（一次治療）として、欧州委員会（European Commission）より承認を取得しましたのでお知らせします。 more info >> |
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Eisai: European Commission Grants Marketing Authorization for LENVIMA (Lenvatinib) |
| This is the first new first-line treatment option for advanced or unresectable HCC to be approved in Europe in approximately 10 years. more info >> |
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