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  Press Releases
Tuesday, January 9, 2018
Eisai and Merck & Co. Receive Breakthrough Therapy Designation from U.S. FDA for LENVIMA and KEYTRUDA
エーザイとMSD、「レンビマ」と「キイトルーダ」併用療法について米国FDAよりブレイクスルーセラピーの指定を受領
バイオジェンとエーザイが多発性硬化症治療剤の共同販促を開始
Wednesday, December 27, 2017
エーザイ、抗がん剤レンバチニブが中国 国家食品薬品監督管理総局より肝細胞がんに係る適応について優先審査に指定
Eisai: Anticancer Agent Lenvatinib Designated for Priority Review and Approval by CFDA for Hepatocellular Carcinoma
Friday, December 22, 2017
エーザイ、BAN2401の早期アルツハイマー病を対象としたアダプティブ臨床第II相試験を18カ月のエンドポイントに向け継続
Eisai: Adaptive Phase II Study of BAN2401 In Early Alzheimer's Disease Continues Toward 18-Month Endpoint
Monday, December 18, 2017
エーザイ、小中高校生を対象とした、認知症を知り自分にできることを考えるための教材を販売開始
Eisai Launches Educational Materials for Understanding Dementia
Wednesday, December 13, 2017
Eisai's Aricept Approved for Additional Indication of Severe Alzheimer's Disease in China

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