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| Monday, April 8, 2019 |
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エーザイ、新規線維芽細胞増殖因子（FGF）受容体選択的チロシンキナーゼ阻害剤「E7090」が厚生労働省の「先駆け審査指定制度」において対象品目に指定 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、このたび、当社が創製し、経口投与可能な新規抗がん剤として開発中の線維芽細胞増殖因子（FGF）受容体（FGFR1、FGFR2、FGFR3）選択的チロシンキナーゼ阻害剤「E7090」について、FGFR2 融合遺伝子を有する切除不能な胆道がんに対する治療を対象に、厚生労働省の「先駆け審査指定制度」の対象品⽬に指定されたことをお知らせします。 more info >> |
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Eisai to Launch Chocola BB Sparkling Kiwi & Lemon Flavor |
| Eisai Co., Ltd. will launch its new carbonated beverage Chocola BB Sparkling Kiwi & Lemon Flavor, classified as a Food with Nutrient Function Claims, in Japan on Tuesday, April 9. more info >> |
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エーザイ、「チョコラBB(R)スパークリング キウイ&レモン味」新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、炭酸入り栄養機能食品「チョコラBB(R)スパークリング キウイ&レモン味」を、4月9日（火）に全国で新発売します。 more info >> |
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| Friday, April 5, 2019 |
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Eisai to Launch "Travelmin Support" as Series' First Quasi-Drug |
| Eisai Co., Ltd. will launch the mouth freshener Travelmin Support as the first quasi-drug of the Travelmin series which can be purchased even at convenience stores and others in Japan on Monday, April 8. more info >> |
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エーザイ、シリーズ初の医薬部外品「トラベルミン(R)サポート」新発売 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、トラベルミン(R)シリーズから、初めての医薬部外品としてコンビニエンスストアなどでお買い求めいただける口中清涼剤「トラベルミン(R)サポート」を4月8日（月）に全国で新発売します。 more info >> |
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| Friday, March 29, 2019 |
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Eisai: Data Safety Monitoring Board Recommends Continuation of Phase III Clinical Studies of Bace Inhibitor Elenbecestat in Early Alzheimer's Disease |
| Eisai Co., Ltd. announced today that in the 8th meeting of the Data Safety Monitoring Board (DSMB) for the global Phase III clinical studies (MISSION AD) on the investigational oral BACE (beta amyloid cleaving enzyme) inhibitor elenbecestat (development code: E2609) in early Alzheimer's disease (AD). more info >> |
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エーザイ、BACE阻害剤elenbecestatの早期アルツハイマー病を対象とした臨床第III相試験について安全性データモニタリング委員会が試験継続を推奨 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、このたび、現在開発中の経口βサイト切断酵素（BACE）阻害剤elenbecestat（開発コード:E2609）の早期アルツハイマー病（AD）を対象としたグローバル臨床第III相試験（MISSION AD）について、8回目の独立安全性データモニタリング委員会において、認知機能の悪化を含めた安全性データがレビューされ、本試験の継続が推奨されたことをお知らせします。 more info >> |
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| Friday, March 22, 2019 |
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Eisai's Initiation of Phase III Clinical Trial of BAN2401 in Early Alzheimer's Disease |
| Eisai Co., Ltd. announced that a global Phase III clinical study (Clarity AD/Study 301) of BAN2401, an anti-amyloid beta protofibril antibody, in patients with early Alzheimer's disease has been initiated. BAN2401 is being jointly developed by Eisai and Biogen Inc. more info >> |
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Eisai to Present Latest Research on Alzheimer's Disease / Dementia Pipeline at the 14th International Conference on Alzheimer's & Parkinson's Diseases |
| Eisai Co., Ltd. announced that a total of seven presentations highlighting the latest data on its Alzheimer's disease/dementia pipeline, including anti-amyloid beta (Abeta) protofibril antibody BAN2401 and oral beta amyloid cleaving enzyme (BACE) inhibitor elenbecestat will be given at the 14th International Conference on Alzheimer's & Parkinson's Diseases (AD/PD). more info >> |
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エーザイ、BAN2401について早期アルツハイマー病を対象とした臨床第III相試験を開始 |
| エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体 BAN2401 について、早期アルツハイマー病（AD）を対象としたグローバルな臨床第III相試験（Clarity AD/301 試験）が開始されたことをお知らせします。BAN2401 について、当社はバイオジェン・インク (Nasdaq: BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、以下 バイオジェン)と共同開発を行っています。 more info >> |
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